hippuramide | 5813-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hippuramide
• 英文别名: Hippursaeureamid；N-(2-amino-2-oxoethyl)benzamide
• CAS: 5813-81-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00053637
• 分子量: 178.191
• InChiKey: AZKKVZSITQZVLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  489.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hippuramide 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 N-(氰基甲基)-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hartmann,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 729, p. 237 - 239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 hippuramide
  参考文献：
  名称：

  Conrad, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1877, vol. <2> 15, p. 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,6-Di(pyridin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazine (pytz) catalysed metal-free amide bond formation from thioacids and amines at room temperature
  作者：Suvendu Samanta、Shounak Ray、Samanka Narayan Bhaduri、Partha Kumar Samanta、Papu Biswas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152272

  日期：2020.8

  catalysed efficient, mild and metal-free method has been developed for direct amide bond synthesis from simple thioacids and amines as starting materials. This methodology is useful for aromatic, aliphatic, and heteroaromatic thioacids as well as primary, secondary, heterocyclic, and even functionalized amines. A wide substrates scope, operationally mild conditions, and acylation of amines without affecting

  已开发出一种3,6-二（吡啶-2-基）-1,2,4,5-四嗪（pytz）催化的高效，温和且不含金属的方法，用于从简单的硫代酸和胺类化合物直接合成酰胺键材料。该方法学可用于芳族，脂族和杂芳族硫代酸以及伯，仲，杂环，甚至官能化胺。广泛的底物范围，操作温和的条件以及胺的酰化而不影响其他官能团（例如醇，酯，碳二硫代盐）等，使该策略非常具有吸引力和实用性。
• Direct synthesis of amides from nonactivated carboxylic acids using urea as nitrogen source and Mg(NO₃)₂or imidazole as catalysts
  作者：A. Rosie Chhatwal、Helen V. Lomax、A. John Blacker、Jonathan M. J. Williams、Patricia Marcé

  DOI：10.1039/d0sc01317j

  日期：——

  A new method for the direct synthesis of primary and secondary amides from carboxylic acids is described using Mg(NO3)2·6H2O or imidazole as a low-cost and readily available catalyst, and urea as a stable, and easy to manipulate nitrogen source. This methodology is particularly useful for the direct synthesis of primary and methyl amides avoiding the use of ammonia and methylamine gas which can be

  描述了一种由羧酸直接合成伯酰胺和仲酰胺的新方法，使用Mg(NO 3 ) 2 ·6H 2 O或咪唑作为低成本且易于获得的催化剂，以及尿素作为稳定且易于操作的催化剂氮源。该方法对于伯酰胺和甲基酰胺的直接合成特别有用，避免使用操作繁琐的氨和甲胺气体。此外，该转化不需要使用通常需要的偶联剂或活化剂。
• The behavior of amides of N-acylamino acids toward aniline and substituted anilines under papain catalysis
  作者：J.L. Abernethy、F.G. Howell、A. Ledesma、D. Doose、R. Everett

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80328-0

  日期：1975.1

  different route than previously used, from ethyl aminomalonate hydrochloride. Trial asymmetric syntheses were unsuccessful for papain catalysis of such achiral amides with aniline. A few organic solutes were tested for their effects on the activity of papain during anilide synthesis. The pH dependence of yield was studied for papain catalysis of reactions between aniline and hippuric amide and then

  通过木瓜蛋白酶催化与苯胺，三种茴香胺，三种氨基酚和三种氟苯胺的反应已实现了Z-dl-丙氨酸酰胺的拆分。所得的大多数酸酐显示出优于外消旋酰胺的95％分离度。在过量的干燥甲醇存在下，借助于最近报道的催化脱水器，制备了马尿酸，z-甘氨酸，zl-丙氨酸和z-dl-丙氨酸的四种甲酯。随后用氨处理产生酰胺。用与以前所用不同的方法，从氨基丙二酸乙酯盐酸盐合成了三种N-酰基氨基丙二酸酰胺。试验性不对称合成未能成功地用木瓜蛋白酶催化此类非手性酰胺与苯胺的反应。测试了一些有机溶质对苯胺合成过程中木瓜蛋白酶活性的影响。
• [EN] DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130255A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydro-cyclopenta-isoquinoline derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式（I）的二氢环戊基异喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• Addition of 4-ethoxyimidazoles to dimethyl acetylenedicarboxylate and transformation of the adducts to pyrimidin-5-yl acetates.
  作者：SYUICHI FURUYA、KIYOSHI OMURA、YOSHIYASU FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.36.1669

  日期：——

  Four new 4-ethoxy-2-substituted imidazoles (1) were synthesized and high reactivity toward electrophiles was observed at the 5-position rather than the N atoms. For example, 1 reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate to afford dimethyl (4-ethoxyimidazol-5-yl)fumarates (6) and-maleates (5). When 6 was treated with acid, a novel ring transformation occurred to give methyl (6-ethoxycarbonyl-3, 4-dihydro-4-oxopyrimidin-5-yl)acetates (12).

  合成了四种新的4-乙氧基-2-取代咪唑（1），并观察到在5位对电亲体表现出高反应性，而不是对氮原子。例如，1与二甲基乙炔二羧酸酯反应，得到二甲基（4-乙氧基咪唑-5-基）富马酸酯（6）和山梨酸酯（5）。当6与酸反应时，发生了一种新颖的环转化，生成乙酸盐（12）。