(+/-)-cis-3-Methyl-cyclohexancarbonsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-cis-3-Methyl-cyclohexancarbonsaeure
• 英文别名: cis-3-Methyl-cyclohexanecarboxylic acid；(1R,3S)-3-methylcyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: CIFSKZDQGRCLBN-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-3-Methyl-cyclohexancarbonsaeure 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 cis-3-methylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies of Configuration. II. The Configurations of the 3-Methylcyclohexylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01097a036
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己醇 在 乙醚 、 二氧化碳 、 氢碘酸 、 magnesium 作用下， 生成 (+/-)-cis-3-Methyl-cyclohexancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Skita, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 431, p. 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed Regie- and Stereo-selective Carboxylation of Cycloalkanes with CO
  作者：Ko-ichi Satoh、Jun Watanabe、Ken Takaki、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1991.1433

  日期：1991.8

  The reactions of cycloalkanes with CO via the C–H bond activation by Pd(OAc)2 catalyst have been found to proceed regio- and stereo-selectively to give corresponding carboxylic acids. The reactivity of C–H bonds of cycloalkanes decreases in the order: tert- > sec- > prim-carbon, and the stereochemistry of the substituents on the main products is all equatorial.

  使用Pd(OAc)2催化剂通过C–H键活化，环烷烃与一氧化碳的反应已被发现具有区域选择性和立体选择性，生成相应的羧酸。环烷烃中C–H键的反应性按顺序递减：叔碳 > 次碳 > 原碳，且主要产物的取代基均为赤面型。
• Stereochemical control by carboxylate groups in homogeneous hydrogenation
  作者：John M. Brown、Stephen A. Hall

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87378-2

  日期：1985.4

  The stereochemistry of hydrogenation of a range of unsaturated cyclohexanecarboxylic acids and their esters has been investigated, employing either bis(1,4-diphenylphosphino)butanerhodium or pyridine(tricyclohexylphosphine)iridium based cationic catalysts in CH2Cl2. For methyl 3-methylcyclohex-2-enecarboxylate, highly selective reduction to the trans-product was achieved in both cases, whereas the

  已经研究了一系列不饱和环己烷羧酸及其酯的氢化立体化学，采用基于CH 2 Cl 2的双（1,4-二苯基膦基）丁铵或吡啶（三环己基膦基）铱基阳离子催化剂。对于3-甲基环己-2-烯甲酸甲酯，在两种情况下都实现了对反式产物的高度选择性还原，而异构体3-亚甲基环己烷甲酸甲酯给出了相当数量的顺式异构体。在相当慢的反应中，在还原4-甲基环己-3-烯丙基羧酸甲酯方面也获得了反式异构体的优势。D 2的还原 揭示了在氢化过程中发生了烯烃双键的相当大的异构化。
• SYNTHESIS OF BIOBASED AND SUBSTITUTED TEREPHTHALIC ACIDS AND ISOPHTHALIC ACIDS
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF MICHIGAN STATE UNIVERSITY

  公开号：US20160031787A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Methods for producing bio-terephthalic acid and bio-isophthalic acid. Methods comprise a cycloaddition reaction to produce bio-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and bio-3-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic from bio-isoprene and bio-acrylic acid. An aromatization reaction produces bio-para-toluic acid and bio-meta-toluic acid from the bio-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and bio-3-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic. An oxidation reaction produces the bio-terephthalic acid and isophthalic acid from the bio-para-toluic acid and bio-meta-toluic acid.

  生产生物对苯二甲酸和生物异苯二甲酸的方法。该方法包括通过环加成反应从生物异戊二烯和生物丙烯酸中产生生物4-甲基-3-环己烯-1-羧酸和生物3-甲基-3-环己烯-1-羧酸。芳化反应从生物4-甲基-3-环己烯-1-羧酸和生物3-甲基-3-环己烯-1-羧酸中产生生物对甲基苯甲酸和生物间甲基苯甲酸。氧化反应从生物对甲基苯甲酸和生物间甲基苯甲酸中产生生物对苯二甲酸和生物异苯二甲酸。
• POLYCYCLIC INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160264554A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma, lung cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), cyclin-dependent kinase 12 (CDK12), or cyclin-dependent kinase 13 (CDK13)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了公式（I）的新型化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂合物，水合物，多晶形，共晶体，互变异构体，立体异构体，同位素标记衍生物，前药和其组合物。还提供了涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防主体中的增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病，淋巴瘤，黑色素瘤，多发性骨髓瘤，乳腺癌，尤因肉瘤，骨肉瘤，脑癌，神经母细胞瘤，肺癌），良性肿瘤，血管生成，炎症性疾病，自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的主体可能抑制激酶的异常活性，例如细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如，细胞周期依赖性激酶7（CDK7），细胞周期依赖性激酶12（CDK12）或细胞周期依赖性激酶13（CDK13）），从而在主体中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。
• Julia,M.; Maumy,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2415 - 2427
  作者：Julia,M.、Maumy,M.

  DOI：——

  日期：——