2-(4-Methoxyphenoxy)-cyclohexanon | 34855-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenoxy)-cyclohexanon
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenoxy)cyclohexanone；2-(4-Methoxyphenoxy)cyclohexan-1-one
• CAS: 34855-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD22371320
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BRTORKIVDSBTDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-164 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenoxy)-cyclohexanon 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1-(2,2-Difluorocyclohexyl)oxy-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  作为脱色剂或美白剂的偕二氟化合物

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，以及用于制备这种化合物的方法，含有这种化合物的化妆品或药物组合物，及其作为脱色剂、美白剂、漂白剂或增白剂的用途，及其用于治疗色素沉着疾病的用途，尤其是通过在皮肤上局部应用治疗色素沉着疾病的用途。

  公开号：

  CN107406360B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 、 4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-Methoxyphenoxy)-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Balakumar, Arumugham; Janardhanam, Selvasekaran; Rajagopalan, Krishnamoorthy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 313 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanium tetrachloride promoted cyclodehydration of aryloxyketones: Facile synthesis of benzofurans and naphthofurans with high regioselectivity
  作者：Qiu Zhang、Juan Luo、Bingqiao Wang、Xiaoqin Xiao、Zongjie Gan、Qiang Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.020

  日期：2019.5

  An efficient and facile method for the synthesis of a broad series of benzofurans and naphthofurans is described. The direct intramolecular cyclodehydration of aryloxyketones in the presence of titanium tetrachloride affords the corresponding benzofurans and naphthofurans with good regioselectivity and yields.

  描述了一种合成广泛的苯并呋喃和萘呋喃的有效而简便的方法。在四氯化钛存在下芳氧基酮的分子内直接环脱水作用提供了相应的苯并呋喃和萘呋喃，具有良好的区域选择性和产率。
• Enantioselective Synthesis of Chiral β-Aryloxy Alcohols by Ruthenium-Catalyzed Ketone Hydrogenation<i>via</i>Dynamic Kinetic Resolution (DKR)
  作者：Wen-Ju Bai、Jian-Hua Xie、Ya-Li Li、Sheng Liu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200900675

  日期：2010.1.4

  A highly efficient enantioselective synthesis of chiral β‐aryloxy alcohols by the RuCl2[(S)‐SDP][(R,R)‐DPEN]} [(Sa,R,R)‐1a; SDP=7,7′‐bis(diarylphosphino)‐1,1′‐spirobiindane; DPEN=trans‐1,2‐diphenylethylenediamine] complex‐catalyzed asymmetric hydrogenation of racemic α‐aryloxydialkyl ketones via dynamic kinetic resolution (DKR) has been developed. Enantioselectivities of up to 99% ee with good to

  通过手性β-芳氧基醇的高效对映选择性合成的RuCl 2 - [（小号）-SDP] [（[R ，- [R）-DPEN]} [（š一个，- [R ，- [R ）- 1A ; SDP = 7,7'-双（二芳基膦基）-1,1'-螺双茚满; 已经开发了通过动态动力学拆分（DKR）的DPEN =反式1,2-二苯基乙二胺]络合物催化外消旋α-芳氧基二烷基酮的不对称氢化反应。实现了高达99％ee的对映选择性以及良好的顺/反选择性（高达> 99：1）。
• 以α-苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN109608423B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一种以α‑苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法，即在惰性气体保护下，将α‑苯氧基酮溶于干燥的二氯甲烷，然后缓慢滴加TiCl4和二氯甲烷的混合溶液，室温反应结束后经分离纯化得到所述苯并呋喃衍生物。本发明所述苯并呋喃衍生物合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
• Gem difluorocompounds as depigmenting or lightening agents
  申请人：TFCHEM

  公开号：US10351501B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention relates to a compound having the formula (I), as well as a method for preparing such a compound, a cosmetic or pharmaceutic composition containing such a compound, and the use thereof as a depigmenting, lightening, bleaching or whitening agent and for treating pigmentation disorders, notably by topical application on the skin.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的化妆品或药物组合物，以及将其用作脱色剂、淡化剂、漂白剂或增白剂和治疗色素沉着疾病的方法，特别是通过在皮肤上局部使用的方法。
• Balakumar Arumugham, Janardhanam Selvasekaran, Rajagopalan Krishnamoorthy, Indian J. Chem. B, 23 (1993) N 3, S 313-317
  作者：Balakumar Arumugham, Janardhanam Selvasekaran, Rajagopalan Krishnamoorthy

  DOI：——

  日期：——