Benzenamine, N-[(4-methoxyphenyl)methylene]-, (Z)- | 40339-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Benzenamine, N-[(4-methoxyphenyl)methylene]-, (Z)-
• 英文别名: (Z)-1-(4-methoxyphenyl)-N-phenylmethanimine；N-((Z)-4-methoxy-benzylidene)-aniline；N-[(4-methoxyphenyl)methylene]benzenamine
• CAS: 40339-47-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: MSWPGMRTURVKRJ-PTNGSMBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenamine, N-[(4-methoxyphenyl)methylene]-, (Z)- 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 (3R,4S)-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(2-phenylsulfanylethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成的C3杂原子取代的氮杂环丁酮显示出有效的胆固醇吸收抑制活性。

  摘要：

  与SCH 56524相关的N-苯基氮杂环丁酮的C3苯基丙基侧链通过用各种等电子或等规基团取代羟甲基进行修饰。3'位置的修饰导致活性较低的化合物；然而，在1'位置的修饰提供了具有改善的胆固醇吸收抑制活性的化合物。给出了合成C3 1'-硫取代的氮杂环丁酮的对映体选择性路线，并开发了该系列化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm970676d
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 苯胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzenamine, N-[(4-methoxyphenyl)methylene]-, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  Poly(ethylene glycol) SupportedLiquid-Phase Synthesis of 1,2,4-Oxadiazolines

  摘要：

  描述了通过聚乙二醇载体 (PEG) 上的 1,3-偶极环加成反应液相合成恶二唑啉。在可溶性聚合物上原位产生的氧化腈与各种亚胺的 1,3-偶极环加成反应提供了具有良好产率和纯度的 1,2,4-恶二唑啉库。反应在均相中进行，合成序列以平行一锅法进行。 1,3-偶极环加成反应中的定量转化率通过 1 H NMR 分析进行验证。通过可溶性载体的简单沉淀，以优异的产率分离出聚合物结合的产物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40511

文献信息

• Unlocking the catalytic potential of tris(3,4,5-trifluorophenyl)borane with microwave irradiation
  作者：Jamie L. Carden、Lukas J. Gierlichs、Duncan F. Wass、Duncan L. Browne、Rebecca L. Melen

  DOI：10.1039/c8cc09459d

  日期：——

  The catalytic activity of tris(3,4,5-trifluorophenyl)borane has been explored in the 1,2-hydroboration reactions of unsaturated substrates. Under conventional conditions, the borane was found to be active only in the hydroboration of aldehyde, ketone and imine substrates, with alkenes and alkynes not being reduced effectively. The use of microwave irradiation on the other hand has permitted alkenes

  三（3,4,5-三氟苯基）硼烷的催化活性已经在不饱和底物的1,2-氢硼化反应中得到了探索。在常规条件下，发现硼烷仅在醛，酮和亚胺底物的硼氢化中具有活性，而烯烃和炔烃不能有效还原。另一方面，微波辐射的使用允许烯烃和炔烃以高收率被硼氢化。
• Studies on 6-[(Dimethylamino)methylene]aminouracils: a Facile One-pot Synthesis of Pyrimido[4,5-d]pyrimidines and Pyrido[2,3-d]pyrimidines.
  作者：Ashim J. Thakur、Promod Saikia、Dipak Prajapati、Jagir S. Sandhu

  DOI：10.1055/s-2001-16036

  日期：——

  6-[(Dimethylamino)methylene]amino-1,3-dimethyl uracil 1 undergoes formal [4 + 2] cycloaddition reaction with nonconjugated imines to give pyrimido[4,5-d]pyrimidines 3. When reacted with conjugated imines and α,β-unsaturated nitro compounds cycloaddition also occurs leading to unexpected pyrido[2,3-d]pyrimidines 5 and 9, respectively.

  6-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基-1,3-二甲基尿嘧啶1与非共轭亚胺发生正式的[4 + 2]环加成反应，产生嘧啶并[4,5-d]嘧啶3。当与共轭亚胺和α,β-不饱和硝基化合物反应时，也会发生环加成，分别得到意外的吡啶并[2,3-d]嘧啶5和9。
• Diarylacetylenes, enamines and acetylenic polymers and their production
  申请人：——

  公开号：US05233046A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  Diarylacetylenes and diarylenamines are synthesized from a Schiff's base and an N-arylmethylheterocycle; these compounds are useful as intermediates for a variety of polymers; in particular an efficient process is provided for producing diaryl acetylenes useful in the efficient production of acetylene group-containing polymers which can be cross-linked to produce high strength polymers free of structural defects such as conventionally arise as a result of liberation of volatiles during the cross-linking.

  从Schiff碱和N-芳基甲基杂环化合物合成二芳基乙炔和二芳基胺；这些化合物可作为各种聚合物的中间体，特别是提供了一种高效的方法来生产二芳基乙炔，用于高效生产含乙炔基团的聚合物，这些聚合物可以交联形成高强度聚合物，不会出现结构缺陷，如传统交联过程中由于挥发物的释放而产生的缺陷。
• Syntheses of β-lactams from acetic acids and imines induced by phenyl dichlorophosphate reagent
  作者：Ana Arrieta、Fernando P. Cossio、Claudio Palomo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96484-1

  日期：——

  Among the reagents known to produce β-lactams from imines and acetic acids, only phenyl dichlorophosphate and 1-methyl-2-chloropyridinium iodide are suitable for the synthesis of vinylamino- β-lactams. Reaction of acetic acids with ethanolimine derivatives promoted by phenyl dichlorophosphate affords oxazolidines instead β-lactams. Protection of the hydroxyl group as the trimethylsilyl ether in the

  描述了从丹尼盐和席夫碱制备乙烯基氨基-β-内酰胺的实用方法的开发。在已知可从亚胺和乙酸生产β-内酰胺的试剂中，只有苯基二氯磷酸酯和1-甲基-2-氯吡啶碘代碘适合用于合成乙烯基氨基-β-内酰胺。乙酸与由二氯磷酸苯酯促进的乙醇亚胺衍生物反应生成恶唑烷，而不是β-内酰胺。在起始席夫碱中保护羟基作为三甲基甲硅烷基醚提供了通往相应的β-内酰胺而不是恶唑烷的便利途径。对该方法的范围进行了一些观察。
• Triphenylphosphine dibromide and dimethylsulfide dibromide as versatile reagents for beta-lactam synthesis
  作者：Fernando P. Cossío、Iñaki Ganboa、Claudio Palomo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98613-1

  日期：1985.1

  Triphenylphosphine dibromide and dimethylsulfide dibromide are efficient reagents for the direct synthesis of beta-lactams from carboxylic acids and imines avoiding the use of acid halides as starting materials. Synthesis of 4-imino-beta-lactams are also briefly described. A potential synthesis of N-unsubstituted beta-lactams is made.

  三苯基膦二溴化物和二甲基硫醚二溴化物是从羧酸和亚胺直接合成β-内酰胺的有效试剂，避免了使用酰卤作为原料。还简要描述了4-亚氨基-β-内酰胺的合成。制备了N-未取代的β-内酰胺的潜在合成物。