Trifluoressigsaeure-<1-methyl-cyclohexyl-(1)-ester> | 139725-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoressigsaeure-<1-methyl-cyclohexyl-(1)-ester>
• 英文别名: Trifluoressigsaeure-(1-methyl-cyclohexyl-(1)-ester)；1-Methyl-2-trifluoroacetoxycyclohexane；(2-methylcyclohexyl) 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 139725-72-7
• 化学式: C₉H₁₃F₃O₂
• 分子量: 210.196
• InChiKey: KHSYGJUQMPGTQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环己烷 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trifluoroacetate of 1-methylcyclohexane-1-ol 、 Trifluoressigsaeure-<1-methyl-cyclohexyl-(1)-ester> 、 (3-Methylcyclohexyl) 2,2,2-trifluoroacetate 、 4-甲基环己基2,2,2-三氟乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hembrock, Annegret; Schaefer, Hans J.; Zimmermann, Gesine, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 12, p. 1048 - 1049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of Remote Substituents on the Equatorial/Axial Selectivity in the Monooxygenation of Methylene C−H Bonds of Substituted Cyclohexanes
  作者：M. E. González-Núñez、Gloria Castellano、Cecilia Andreu、Jorge Royo、Minerva Báguena、Rossella Mello、Gregorio Asensio

  DOI：10.1021/ja003667u

  日期：2001.8.1

  The reactivity of individual C-H bonds in the methyl(trifluoromethyl)dioxirane TFDO oxygenation of stereogenic methylene groups in conformationally homogeneous monosubstituted cyclohexanes (2) has been determined. The unexpectedly high occurrence of O-atom insertion into C-H-ax bonds suggests an in plane trajectory attack in the oxygenation while the diastereoselectivity of the reaction is qualitatively interpreted on the basis of the distinct hyperconjugative stabilization by the substituent of diastereomeric transition states due to long-range through bond interactions.
• Hembrock, Annegret; Schaefer, Hans J.; Zimmermann, Gesine, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 12, p. 1048 - 1049
  作者：Hembrock, Annegret、Schaefer, Hans J.、Zimmermann, Gesine

  DOI：——

  日期：——