4-Cyclohexylmethylen-2-phenyl-5(4H)-oxazolon | 68100-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Cyclohexylmethylen-2-phenyl-5(4H)-oxazolon
• 英文别名: 4-cyclohexylmethylene-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；(4E)-4-(cyclohexylmethylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 68100-04-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: YHYGNEDLWQZYRF-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 环己酮 、 乙酸酐 在 aluminum oxide 、 硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-Cyclohexylmethylen-2-phenyl-5(4H)-oxazolon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Arylidene-2-Phenyloxazol-5-Ones Using 1:1 Mixture of Al₂O₃-H₃BO₃

  摘要：

  Cyclodehydration-condensation of hippuric acid and arylaldehydes have been carried out using a 1:1 mixture of Al2O3-H3BO3 in the presence of stoichiometric quantity of acetic anhydride to give the target compound in good yield. This procedure can be used to synthesize the 4-alkylidene analogs also.

  DOI：

  10.1080/00397919809458699

文献信息

• US4310517A
  申请人：——

  公开号：US4310517A

  公开（公告）日：1982-01-12
• US4276288A
  申请人：——

  公开号：US4276288A

  公开（公告）日：1981-06-30