2-Phenyl-4--oxazolon-(5)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-4--oxazolon-(5)
• 英文别名: 4-(Indolyl-3-methylen)-2-phenyl-oxazolon-5；for 3e；4-indol-3-ylmethylene-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；4-Indol-3-ylmethylen-2-phenyl-4H-oxazol-5-on；4-(1H-indol-3-ylmethylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00407974
• 分子量: 288.305
• InChiKey: IWPGRLOJSCESNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4--oxazolon-(5) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 4-<4,5-Dihydro-4-(1H-indol-3-ylmethylene)-5-oxo-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl>benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Shrimali; Kalsi; Sah, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 9, p. 748 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-Phenyl-4--oxazolon-(5)
  参考文献：
  名称：

  Hemasrilatha; Sruthi; Manjula, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 7, p. 981 - 987

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel and chemoselective one-pot synthesis of 4-arylidene-2-phenyl-5(4H)-oxazolones starting from benzyl alcohols promoted by [(C14H24N4)2W10O32]-[bmim]NO3
  作者：Mahboubeh Rostami、Ahmad Reza Khosropour、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad

  DOI：10.1007/s00706-011-0533-3

  日期：2011.11

  AbstractA new and practical promoter system for one-pot, efficient, chemoselective synthesis of 4-arylidene-2-phenyl-5(4H)-oxazolones using [(C14H24N4)2W10O32]-[bmim]NO3 under solvent-free conditions is described. The present work opens up a new and ecofriendly synthetic route to Erlenmeyer–Plöchl adducts from primary benzyl alcohols in a one-pot operation. Graphical abstract

  摘要一种新型实用的促进剂体系，可使用[（C 14 H 24 N 4）2 W 10 O 32 ]-[bmim进行一锅高效化学选择合成4-亚芳基-2-苯基-5（4 H）-恶唑酮描述了在无溶剂条件下的] NO 3。目前的工作为一锅操作从伯苄醇到Erlenmeyer-Plöchl加合物的合成开辟了一条新的环保途径。 图形概要
• A facile synthesis of 2-alkyl-3-α-carboxy-α-styryl/heterylvinyl quinazolin-4(3H)-ones and 3-arylidene/heterylmethylidene-4-aroyl-1H-[1,4]benzodiazepine-2,5(3H,4H)-diones and their transformation into novel heterocyclyl and heterocyclo analogues
  作者：Poonam Gupta、Archana Sharma、R. L. Sharma

  DOI：10.1002/jhet.756

  日期：2012.1

  formation of two entirely different heterocyclic systems, differently substituted quinazoline compounds, 2‐methyl‐/2‐ethyl‐3‐α‐carboxy‐α‐styryl‐/β‐heteryl‐α‐carboxyvinyl‐quinazolin‐4(3H)‐ones 3a–3e and 3′a–3′e and differently substituted 1,4‐benzodiazepine compounds, 3‐arylidene‐/heteryl methylidene‐4‐aroyl‐1H‐[1,4]benzodiazepine‐2,5(3H,4H)‐diones 7a–7e and 7′a–7′e. Compounds 3a–3e and 3′a–3′e have been converted

  导致2-甲基-2-乙基和2-苯基-/对甲苯基-4-芳基-亚芳基/杂甲基亚甲基-2-恶唑啉-5-酮（γ-内酯）2与邻氨基苯甲酰胺1在乙酸中缩合在形成两个完全不同的杂环系统时，取代基不同的喹唑啉化合物2-甲基-2-乙基-3-3-α-羧基-α-苯乙烯基/β-杂基-α-羧基乙烯基-喹唑啉-4（3 H）一个3a-3e和3'a-3'e以及不同取代的1,4-苯并二氮杂化合物，3-亚芳基-/杂甲叉基-4-芳基-1 H- [1,4]苯并二氮杂-2,5（3 H，4 H）-diones 7a-7e和7′a-7′e。化合物3a–3e和3'a-3'e已被转换为化合物4a-4e和4'a-4'e；5a-5e和5′a-5′e；和6a-6e和6′a-6′e通过不同的变换。与邻苯二胺缩合后的苯二氮卓类化合物7a-7e和7'a-7'e生成了三个新颖的杂环系统8a-8e和8'a-8'e；9a-9e和9′a-9′e；和10a-10e和10′a-10′e。J
• Restelli, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1935, vol. 23, p. 58,59
  作者：Restelli

  DOI：——

  日期：——
• Behringer; Taul, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1398,1410
  作者：Behringer、Taul

  DOI：——

  日期：——
• Stachel, Hans-Dietrich; Harigel, K. Klaus; Poschenrieder, Hermann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1195 - 1199
  作者：Stachel, Hans-Dietrich、Harigel, K. Klaus、Poschenrieder, Hermann、Burghard, Hans

  DOI：——

  日期：——