3-[2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-7-yl] pentan-3-ol | 1036904-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-[2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-7-yl] pentan-3-ol
• 英文别名: 3-[2-(Mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-7-yl]pentan-3-ol；3-[3-methyl-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazol-4-yl]pentan-3-ol
• CAS: 1036904-29-6
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O
• 分子量: 350.504
• InChiKey: INBKMFIMVMVQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-7-yl] pentan-3-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[(Z)-1-ethylprop-1-en-1-yl]-2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole 、 7-[(E)-1-ethylprop-1-en-1-yl]-2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole-7-carboxylate 、 乙基锂 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到3-[2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-7-yl] pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82003

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100048658A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  There is provided a compound of the formula: wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, etc.; R 2 is an aromatic group substituted with one or two substituents at the positions adjacent to the position bonded to Z, and said aromatic group may have additional substituent(s); X is —NR 3 — wherein R 3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl, or sulfur; Y 1 , Y 2 and Y 3 are an optionally substituted methine or a nitrogen, etc.; and Z is an optionally substituted methylene, provided that carbonyl is excluded; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

  提供了一种化合物，其化学式为：其中，R1为可选取代的烃基、取代氨基等；R2为带有一个或两个取代基的芳基，所述取代基位于与Z键合的位置相邻的位置，并且所述芳基可以具有附加的取代基；X为—NR3—，其中R3为氢、可选取代的烃基或酰基，或硫；Y1、Y2和Y3为可选取代的亚甲基或氮等；Z为可选取代的亚甲基，但不包括羰基；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性并且可用于治疗。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08039500B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  There is provided a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, etc.; R2 is an aromatic group substituted with one or two substituents at the positions adjacent to the position bonded to Z, and said aromatic group may have additional substituent(s); X is —NR3— wherein R3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl, or sulfur; Y1, Y2 and Y3 are an optionally substituted methine or a nitrogen, etc.; and Z is an optionally substituted methylene, provided that carbonyl is excluded; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

  提供一种化合物，其化学式为：其中R1为可选取代的烃基、取代氨基等；R2为芳基，其在与Z键合的位置相邻的位置上取代有一或两个取代基，且该芳基可能具有附加的取代基；X为—NR3—，其中R3为氢、可选取代的烃基或酰基，或硫；Y1、Y2和Y3为可选取代的亚甲基或氮等；Z为可选取代的亚甲基，但不包括羰基；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性，并且可用于治疗。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2125753A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US8039500B2
  申请人：——

  公开号：US8039500B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION DEVELOPPANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE AU CRF
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008082003A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] There is provided a compound of the formula: wherein R¹ is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, etc.; R² is an aromatic group substituted with one or two substituents at the positions adjacent to the position bonded to Z, and said aromatic group may have additional substituent(s); X is -NR³- wherein R³ is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl, or sulfur; Y¹, Y² and Y³ are an optionally substituted methine or a nitrogen, etc.; and Z is an optionally substituted methylene, provided that carbonyl is excluded; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule: (I), dans laquelle R¹ est un groupe hydrocarbyle optionnellement substitué, amino substitué, etc.; R² représente un groupe aromatique substitué par un ou deux substituants en positions adjacentes à la position liée à Z, le groupe aromatique pouvant avoir un ou des substituants additionnels; X signifie -NR³-, R³ étant un groupe hydrogène, hydrocarbyle optionnellement substitué ou acyle, ou bien soufre; Y¹, Y² et Y³ désignent un groupe méthine optionnellement substitué ou azote, etc.; Z représente un groupe méthylène optionnellement substitué, dans la mesure où carbonyle est exclu; ou bien un sel ou un promédicament de ce composé, ces substances développant une activité antagoniste au récepteur CRF. L'invention porte également sur leur utilisation.