2,2-diethoxy-N-methoxy-N-methylacetamide | 1378705-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-diethoxy-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 1378705-69-1
• 化学式: C₈H₁₇NO₄
• 分子量: 191.227
• InChiKey: SUFUMAJFXNYQLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethoxy-N-methoxy-N-methylacetamide 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-diethoxyhex-5-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Development of a chemical probe for identifying protein targets of α-oxoaldehydes

  摘要：

  本文介绍了一种化学探针的开发过程，该探针可用于识别甲基乙二醛等反应性亲电δ-氧化醛的蛋白质靶标。该探针利用人体血清白蛋白以及活细胞和裂解物对甲基乙二醛进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c3cc41099d
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-diethoxy-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种评估二羰基结合能力的新色谱方法

  摘要：

  人类接触二羰基化合物是通过摄入（例如食物）、吸入（例如电子烟）和内源代谢途径（例如糖酵解）失调而发生的。二羰基是能够诱导内源底物羰基化的亲电子试剂。它们与多种人类疾病的发生和进展有关。一些研究主张使用二羰基粘合剂作为食品防腐剂或作为旨在减轻羰基化的药物。这项研究提出了一种简单且廉价的测定方法，用于筛选选择性和有效的二羰基结合剂。该方法基于候选分子与分子探针的孵育。然后通过液相色谱 (LC) 测量分子探针随时间的残留浓度来确定活性。然而，天然存在的二羰基（例如乙二醛、甲基乙二醛）作为探针并不有吸引力，因为它们很难使用最流行的LC变体进行分离和检测。因此，合成并测试了苄基乙二醛 (BGO)，证明它是一种方便的探针，可以通过反相 LC 直接定量残留二羰基，无需衍生化。该方法通过评估一些被称为天然二羰基结合剂的分子的结合能力进行了验证，获得了与文献一致的结果。

  DOI：

  10.3390/molecules28145341

文献信息

• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239745A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种具有IL-17A调节剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的应用。
• Efficient Preparation of α-Ketoacetals
  作者：Francisco Ayala-Mata、Citlalli Barrera-Mendoza、Hugo Jiménez-Vázquez、Elena Vargas-Díaz、L. Zepeda

  DOI：10.3390/molecules171213864

  日期：——

  The Weinreb amides 2a,b were prepared from the α,α-dimethoxyacetic acids 1c,d. A number of representative nucleophilic additions (RMgX and RLi) on 2 afforded α-ketoacetals 3a–j in 70–99% yield. These compounds represent a versatile arrangement of functional groups of significant synthetic value, as demonstrated in the synthesis of (±)-salbutamol.

  Weinreb酰胺2a，b由α，α-二甲氧基乙酸1c，d制备。在2上进行多种典型的亲核加成（RMgX和RLi），以70-99%的产率得到了α-酮缩醛3a-j。这些化合物代表着具有重要合成价值的多种官能团的灵活排列，如合成（±）-沙丁胺醇所示。
• Enantioselective Cyanosilylation of Alkynyl Ketones Catalyzed by Combined Systems Consisting of Chiral Ruthenium(II) Complex and Lithium Phenoxide
  作者：Takeshi Ohkuma、Nobuhito Kurono、Yusuke Sakaguchi、Kohei Yamauchi、Taiga Yurino

  DOI：10.1002/adsc.201701593

  日期：2018.4.3

  Asymmetric cyanosilylation of alkynyl ketones with the catalyst systems consisting of amino acid/2,2′‐bis(diphenylphosphino)‐1,1′‐binaphthyl (BINAP)/ruthenium(II) complex and lithium phenoxide (Ru⋅Li cat.) was studied. The reaction was conducted in tert‐butyl methyl ether (TBME) at −78 °C with a substrate‐to‐catalyst molar ratio (S/C) as high as 2000. A series of simple and functionalized ketones was converted

  炔基酮与氨基酸/ 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（BINAP）/钌（II）配合物和苯氧基锂（Ru⋅Licat。）组成的催化剂体系的不对称氰基硅烷化研究过。该反应在−78°C的叔丁基甲基醚（TBME）中进行，底物与催化剂的摩尔比（S / C）高达2000。一系列简单且功能化的酮转化为炔基叔丁基氰醇衍生物含量高达ee的99％。根据基板结构的催化剂的氨基酸配体的适当的选择是极其重要的，以实现高对映选择性和底物的范围广。还检查了手性氰醇产物向官能化内酯的转化。