1,3-bis-(2-methoxy-phenyl)-2-thio-barbituric acid | 85788-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-(2-methoxy-phenyl)-2-thio-barbituric acid
• 英文别名: 1,3-di(2-methoxyphenyl)-2-thiobarbituric acid；1,3-Bis(2-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 85788-85-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 356.402
• InChiKey: TYOFGPDKFITHJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(2-methoxy-phenyl)-2-thio-barbituric acid 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-bis(2-methoxyphenyl)-2-sulfanylidenefuro[2,3-d]pyrimidine-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, Vinod Kumar; Sharma, Rashmi; Khanduri, Chandra Has, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 907 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 1,3-双(2-甲氧基苯基)硫脲 在 乙酰氯 作用下， 生成 1,3-bis-(2-methoxy-phenyl)-2-thio-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Dass; Dutt, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1938, # 8, p. 145,155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STUDIES ON INORGANIC SOLID SUPPORTS UNDER MICROWAVE IRRADIATION USING SYNTHESIS OF PYRANO[2,3-<i>d</i>]PYRIMIDINES
  作者：M. Kidwai、R. Venkataramanan、B. Dave

  DOI：10.1081/scc-120005424

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT Difference in activity of inorganic solid supports under microwave irradiation, for the synthesis of pyrano[2,3-d ]pyrimidines is reported.

  摘要 报告了合成吡喃并[2,3-d]嘧啶在微波辐射下无机固体载体活性的差异。
• A FACILE ENTRY TO PYRIMIDO[4,5-b]QUINOLINES AND ITS THIO ANALOGUES
  作者：R. Nandha kumar、T. Suresh、A. Mythili、P.S. Mohan

  DOI：10.1515/hc.2001.7.2.193

  日期：2001.1

  attention which leads in to a facile and a convenient one step route to a new derivative of these molecules in synthetically useful yields. Earlier reported methods", have applications limited to only specific derivatives such as 5-deazaflavins and lack generality in the synthesis of pyrimido[4,5bjquinolines. Our endeavours found a novel method which paves a new path into a variety of l,3-diaryl-5hydroxy-2

  分别从 1,3-二芳基巴比妥酸和 1,3-二芳基-2-硫代巴比妥酸开始合成嘧啶并[4,5-b]喹啉和硫代嘧啶并[4,5-b]喹啉，在邻氨基苯甲酸存在下已经描述了多磷酸。这些化合物的结构已通过其光谱和分析数据得到证实。引言 通过对文献工作的全面回顾，发现在嘧啶核中掺入各种稠合杂环可增强生物活性。巴比妥酸及其硫代类似物已被用作合成各种稠合嘧啶的方便原料，例如吡啶并[2,3-d;6,5-d]二嘧啶'、嘧啶并[4,5-b]喹啉、噻唑并[4,5-b]喹啉。其中，具有生物活性的嘧啶基[4, 5-b] 喹啉具有显着的治疗重要性”，引起了我们的注意，这导致了以合成有用的产率获得这些分子的新衍生物的简便的一步法。早先报道的方法“，其应用仅限于特定的5-去氮杂黄素等衍生物，在嘧啶[4,5bjquinolines的合成中缺乏通用性。我们的努力找到了一种新方法，该方法为在单锅中方便地以非常好的收率合成各种 l,3-diaryl-5hydroxy-2
• Kidwai; Venkataramanan; Garg, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 12, p. 586 - 587
  作者：Kidwai、Venkataramanan、Garg、Bhushan

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, V K; Sharma, Mukesh K; Sharma, Rashmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 978 - 979
  作者：Ahluwalia, V K、Sharma, Mukesh K、Sharma, Rashmi

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, V. K.; Sharma, Pooja; Goyal, Bindu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 10, p. 920 - 922
  作者：Ahluwalia, V. K.、Sharma, Pooja、Goyal, Bindu、Aggarwal, Renu

  DOI：——

  日期：——