(E)-1-isocyanato-1-butene | 83637-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-1-isocyanato-1-butene
• 英文别名: (1E)-pentenyl isocyanate；(E)-1-isocyanatopent-1-ene
• CAS: 83637-03-0
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: OUSDOCXMDVJSOX-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-isocyanato-1-butene 、 3-methyl-2-methylene-1,3-thiazolidine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到2-(3-methyl-thiazolidin-2-ylidene)-N-(E)-1-pentenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions ofN-Methyl Cyclic Ketene-N,X-acetals (X = S, O) with Isocyanates and Isothiocyanate

  摘要：

  亲核的N-甲基环状烯酮-N,X-缩醛(X=S,O)可以与亲电子的芳基异氰酸酯、乙烯基异氰酸酯和芳基异硫氰酸酯反应形成单加合物、双加合物和螺双环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922792
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-hexenoyl azide 生成 (E)-1-isocyanato-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Reactions ofN-Methyl Cyclic Ketene-N,X-acetals (X = S, O) with Isocyanates and Isothiocyanate

  摘要：

  亲核的N-甲基环状烯酮-N,X-缩醛(X=S,O)可以与亲电子的芳基异氰酸酯、乙烯基异氰酸酯和芳基异硫氰酸酯反应形成单加合物、双加合物和螺双环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922792

文献信息

• Isocyanatgruppen aufweisende Bausteine sowie ihre Verwendung zur Funktionalisierung oder Modifizierung von Verbindungen oder Oberflächen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1110946A2

  公开（公告）日：2001-06-27

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel 1 OCN-R1-NHCOX-R2-(Y)nin der X eine kovalente Bindung zu R2 darstellt oder O, S oder NR3 ist, Y ein Wasserstoffatom oder eine freie funktionelle Gruppe bedeutet und n für eine ganze Zahl von 1 bis 20 steht. Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Funktionalisierung oder Modifizierung von Verbindungen oder festen Oberflächen, die mindestens eine mit Isocyanat reaktive Gruppe aufweisen.

  本发明涉及通式 1 OCN-R1-NHCOX-R2-(Y)nin 的化合物，其中 X 是 R2 的共价键或 O、S 或 NR3，Y 是氢原子或游离官能团，n 是 1 至 20 的整数。本发明还涉及其制备工艺及其在对至少有一个异氰酸酯反应基团的化合物或固体表面进行官能化或改性时的用途。
• Total Synthesis of (−)-Salicylihalamide A
  作者：Barry B. Snider、Fengbin Song

  DOI：10.1021/ol015822v

  日期：2001.6.1

  [GRAPHICS]A 16-step synthesis of the novel cytotoxin salicylihalamide A (1E) has been achieved in 3.3% overall yield using ring closing metathesis to generate the macrolide and addition of (1Z,3Z)-hexadienylcuprate (2), which was generated in situ from ethylcuprate and acetylene, to alkenyl isocyanate 3 to form the side chain.
• Synthesis of the <i>N</i>-((1<i>E</i>)-Alkenyl)-(2<i>Z</i>,4<i>Z</i>)-heptadienamide Side Chain of Salicylihalamide A and Apicularens A and B
  作者：Barry B. Snider、Fengbin Song

  DOI：10.1021/ol991388+

  日期：2000.2.1

  [GRAPHICS]The unstable N-((1 E)-alkenyl)-(2Z,4Z)-heptadienamide side chain of salicylihalamide A (1) and apicularens A and B (3 and 4) has been prepared in one pot by the addition of (1Z,3Z)-hexadienylcuprate, prepared in situ from EtLi, CuBr . SMe2, and acetylene, to a (1E)-alkenyl isocyanate.
• Verfahren zur Herstellung von 1-Alkenylisocyanaten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0055359B1

  公开（公告）日：1983-08-24
• TWO-COMPONENT ADHESIVE
  申请人：EMULSION TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20200347275A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided is a two-component adhesive that includes a first composition and a second composition, in which the first composition contains: a complex derived from an organoborane and a first compound having a first group capable of undergoing an addition reaction to an isocyanate group; and as a diluent, a second compound not having a polymerizable group, the second composition containing: a third compound having an isocyanate group and a polymerizable group; and a dehydrating agent. The first composition preferably does not substantially contain a compound having a polymerizable group.