2,3-trans-3,4-trans-3-amino-4-hydroxyflavane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,3-trans-3,4-trans-3-amino-4-hydroxyflavane
• 英文别名: (2R,3S,4R)-3-amino-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: SSMXGNMVPYQPOE-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloromethoxycarbonyl chloride 、 2,3-trans-3,4-trans-3-amino-4-hydroxyflavane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以24.6%的产率得到trans,trans-3a,9b-dihydro-4H-<1>benzopyrano<3,4-d>oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-卤代烷基卤甲酸酯和相关化合物。二、二氯甲基碳酸酯的合成及其向氨基甲酸酯的转化

  摘要：

  摘要 用氯甲酸二氯甲酯处理醇后很容易得到碳酸二氯甲酯，在温和条件下与各种胺反应生成氨基甲酸酯，收率高。还演示了从 2-氨基醇合成恶唑酮的反应的扩展。

  DOI：

  10.1080/00397919408010561

文献信息

• Patonay Tamas, Hegedues Laszlo, Mogyorodi Ferenc, Zolnai Laszlo, Synth. Commun, 24 (1994) N 17, S 2507-2513
  作者：Patonay Tamas, Hegedues Laszlo, Mogyorodi Ferenc, Zolnai Laszlo

  DOI：——

  日期：——