Methyl 2-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate | 1379302-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 1379302-66-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: APYMGHSASKYDAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (4aS,6S,7aS)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-3,6-divinyl-1,2,4a,5,6,7-hexahydro-[1]pyrindine-7a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  双环氨基酸衍生物的环重整复分解

  摘要：

  在这封信中，我们描述了双环氨基酸衍生物的环重整复分解（RRM）。该方法可用于合成具有潜在逆转诱导剂作用的受约束氨基酸和肽衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.155
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到Methyl 2-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双环氨基酸衍生物的环重整复分解

  摘要：

  在这封信中，我们描述了双环氨基酸衍生物的环重整复分解（RRM）。该方法可用于合成具有潜在逆转诱导剂作用的受约束氨基酸和肽衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.155

文献信息

• Ring-rearrangement metathesis of bicyclic amino acid derivatives
  作者：Simon Maechling、Sarah E. Norman、John E. McKendrick、Sandeep Basra、Kerstin Köppner、Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.155

  日期：2006.1

  In this letter, we describe the ring-rearrangement metathesis (RRM) of bicyclic amino acid derivatives. The procedure is of use for the synthesis of constrained amino acid and peptide derivatives with potential as reverse-turn inducers.

  在这封信中，我们描述了双环氨基酸衍生物的环重整复分解（RRM）。该方法可用于合成具有潜在逆转诱导剂作用的受约束氨基酸和肽衍生物。