N-(1-methylpyrazole-4-sulfonyl)-L-(5,5-dimethyl)thiaprolyl-L-4-(N,N-dimethylcarbamyloxy)phenylalanine | 220545-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-methylpyrazole-4-sulfonyl)-L-(5,5-dimethyl)thiaprolyl-L-4-(N,N-dimethylcarbamyloxy)phenylalanine
• 英文别名: (2S)-3-[4-(dimethylcarbamoyloxy)phenyl]-2-[[(4R)-5,5-dimethyl-3-(1-methylpyrazol-4-yl)sulfonyl-1,3-thiazolidine-4-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 220545-25-5
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₇S₂
• 分子量: 539.634
• InChiKey: IZHMSLJUKTYUPC-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  木榴油 、 N-(1-methylpyrazole-4-sulfonyl)-L-(5,5-dimethyl)thiaprolyl-L-4-(N,N-dimethylcarbamyloxy)phenylalanine 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到N-(1-methylpyrazole-4-sulfonyl)-L-(5,5-dimethyl)thiaprolyl-L-4-(N,N-dimethylcarbamyloxy)phenylalanine 2-methoxyphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID SPARING AGENTS AND THEIR USE
  [FR] AGENTS DE PRESERVATION DE STEROIDES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005097162A3
• 作为产物：
  描述：

  L-tyrosine tert-butyl ester hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(1-methylpyrazole-4-sulfonyl)-L-(5,5-dimethyl)thiaprolyl-L-4-(N,N-dimethylcarbamyloxy)phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and evaluation of pro-drugs of VLA-4 antagonists

  摘要：

  A pro-drug strategy to identify orally efficacious VLA-4 antagonists is described. Potential pro-drugs were evaluated for their physical chemical characteristics and in vitro properties, including solubility, stability, permeability and plasma stability. Based on this characterization, promising compounds were identified for in vivo pharmacokinetic evaluation. These studies resulted in the identification of a pro-drug that exhibited desirable blood levels in PK studies in several different species. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.062