4-Chlor-cinnamylchlorid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-cinnamylchlorid
• 英文别名: p-Chlorocinnamyl chloride；1-chloro-4-(3-chloroprop-1-enyl)benzene
• 化学式: C₉H₈Cl₂
• 分子量: 187.069
• InChiKey: CLZRDHUBODXICN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-cinnamylchlorid 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Chloressigsaeure-(4-chlorcinnamylamid)
  参考文献：
  名称：

  Tsatsas,M.G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3685 - 3691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorocinnamaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 生成 4-Chlor-cinnamylchlorid
  参考文献：
  名称：

  哌嗪的双循环同系物。七。3-芳烯基-8-丙炔基-3,8-二氮杂双（3.2.1）辛酸的合成及止痛活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00327a010
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-fluoro-2-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 、 二氯甲烷 在 乙腈 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-Chlor-cinnamylchlorid 作用下， 反应 41.0h， 以to afford 1-[(E)-3-(4-chloro-phenyl)-allyl]-4-(5-fluoro-2-nitro-phenyl)-piperazine (10.5 g)的产率得到1-[(E)-3-(4-chloro-phenyl)-allyl]-4-(5-fluoro-2-nitro-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN CONTROLLING PESTS

  摘要：

  使用公式I的化合物，其中Y为单键，C═O，C═S或S（O）m，其中m为0、1或2；环是6元芳香环或5或6元杂环芳基环；Ra，R1，R2，R4和R8是指定的有机基团；n和p独立地为0-4；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物在控制昆虫，螨，线虫或软体动物方面具有应用。同时提供了新的化合物。

  公开号：

  US20110003991A1

文献信息

• [EN] USE OF (3-(1-(3-PHENYL-PROPENYL)-PIPERIDIN-4-YL)-2,3-DIHYDRO-INDOL-1-YL)-(PYRIDIN-4-YL)-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INSECTICIDES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE (3-(1-(3-PHENYL-PROPENYL)-PIPERIDIN-4-YL)-2,3-DIHYDRO-INDOL-1-YL)-(PYRIDIN-4-YL)-METHANONE ET DE COMPOSES ANALOGUES COMME INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005058035A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The use of a compound of formula (I): R3 N Y R1 (I) wherein Y is a single bond, C=O, C=S or S(O)71 where m is 0, 1 or 2; R1, R2 , R3 , R4, R8 and Ra are specified organic groups and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; q is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; p+q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; or salts or N-oxides thereof or compositions to containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs; novel compounds are also provided.

  使用式（I）的化合物：R3 N Y R1（I），其中Y是单键，C=O，C=S或S（O）71，其中m为0、1或2；R1、R2、R3、R4、R8和Ra是指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；q为0、1、2、3、4、5或6；p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物在控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物方面也提供了新化合物。
• A Convenient Palladium‐Catalyzed Carbonylative Synthesis of (<i>E</i>)‐3‐Benzylidenechroman‐4‐ones
  作者：Wei‐Feng Wang、Jin‐Bao Peng、Xinxin Qi、Jun Ying、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/chem.201900015

  日期：2019.3.7

  A convenient palladium‐catalyzed carbonylation reaction for the efficient synthesis of (E)‐3‐benzylidenechroman‐4‐ones has been developed. Using TFBen as a solid CO source, a range of substituted (E)‐3‐benzylidenechroman‐4‐ones were prepared in moderate to good yields with 2‐iodophenols and allyl chlorides as the substrates. Additionally, substituted quinolin‐4(1H)‐ones can also be obtained with 2‐iodoaniline

  已经开发了一种便捷的钯催化羰基化反应，可有效合成（E）-3-亚苄基苯并二氢吡喃-4-酮。使用TFBen作为固体CO源，以2-碘苯酚和烯丙基氯为底物，以中等至良好的收率制备了一系列取代的（E）-3-苄叉基苯并四氢吡喃-4-酮。另外，也可以以2-碘苯胺为起始原料获得取代的喹啉-4（1 H）-1 。
• Enantioselective Synthesis of Tertiary and Quaternary Stereogenic Centers: Copper/Phosphoramidite-Catalyzed Allylic Alkylation with Organolithium Reagents
  作者：Martín Fañanás-Mastral、Manuel Pérez、Pieter H. Bos、Alena Rudolph、Syuzanna R. Harutyunyan、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201107840

  日期：2012.2.20

  An efficient and highly enantioselective copper‐catalyzed allylic alkylation of disubstituted allyl halides with primary and secondary organolithium reagents using phosphoramidite ligands is reported. The use of trisubstituted allyl bromides allows, for the first time, the enantioselective synthesis of all‐carbon quaternary stereogenic centers with these reactive organometallic reagents.

  报道了使用亚磷酰胺配体的伯和仲有机锂试剂对二取代的烯丙基卤进行高效且高度对映选择性的铜催化的烯丙基烷基化反应。三取代的烯丙基溴的使用首次允许使用这些反应性有机金属试剂对全碳四元立体异构中心进行对映选择性合成。
• Pd^II /Novel Chiral Cinchona Alkaloid Oxazoline-Catalyzed Enantioselective Oxidative Cyclization of Aromatic Alkenyl Amides
  作者：Qinqin Tian、Yulong Liu、Xiaoyun Wang、Xie Wang、Wei He

  DOI：10.1002/ejoc.201900431

  日期：2019.6.30

  A series of novel chiral ligands that is the combination of dominant skeleton cinchona alkaloids and oxazoline were successfully applied to an asymmetric intramolecular PdII‐catalyzed oxidative tandem cyclization. The unique framework of these was able to stabilize the steric and electronic properties of metal catalysts to further enhance their reactivity.

  一系列新颖的手性配体是占主导地位的金鸡纳生物碱和恶唑啉的组合，已成功地应用于不对称分子内Pd II催化的氧化串联环化反应。这些独特的框架能够稳定金属催化剂的空间和电子性能，从而进一步提高其反应活性。
• Multifunctional novel Diallyl disulfide (DADS) derivatives with β-amyloid-reducing, cholinergic, antioxidant and metal chelating properties for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Apra Manral、Vikas Saini、Poonam Meena、Manisha Tiwari

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.08.024

  日期：2015.10

  butyrylcholinesterase (BuChE), potential antioxidant and metal chelating activities. Specifically, compounds 7k and 7l exhibited highest potency towards self-induced Aβ aggregation (74% and 71.4%, 25 μM) and metal chelating ability. Furthermore, compounds 7k and 7l disaggregated Aβ fibrils generated by Cu2+-induced Aβ aggregation by 80.9% and 78.5%, later confirmed by transmission electron microscope (TEM) analysis

  设计，合成和评估了一系列新颖的二烯丙基二硫化物（DADS）衍生物，这些衍生物靶向和调节阿尔茨海默氏病（AD）的多个方面。结果表明，目标化合物5a - 1和7e - m表现出显着的抗Aβ聚集活性，相当大的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制作用，对AChE的选择性高于丁酰胆碱酯酶（BuChE），潜在的抗氧化剂和金属螯合活性。具体而言，化合物7k和7l对自我诱导的Aβ聚集表现出最高的效力（74％和71.4％，25μM）和金属螯合能力。此外，化合物7k和7lCu 2+诱导的Aβ聚集产生的Aβ原纤维分解率分别为80.9％和78.5％，后来通过透射电子显微镜（TEM）分析得到证实。此外，7k和7l具有最强的AChE抑制活性，IC 50值分别为0.056μM和0.121μM。此外，分子建模研究表明，这些化合物能够同时与AChE的催化活性位点（CAS）和外围阴离子位点（PAS）结合。所有目标化合物均显示出中度至优异的抗氧化活性，ORAC-FL值在0