(5,5-dimethylhex-1-en-3-yn-1-yl)benzene | 54075-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5,5-dimethylhex-1-en-3-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 5,5-dimethyl-1-phenyl-hex-1-en-3-yne；5.5-Dimethyl-1-phenyl-1-hexen-3-in；(5,5-Dimethylhex-1-en-3-yn-1-yl)benzene；5,5-dimethylhex-1-en-3-ynylbenzene
• CAS: 54075-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: ZOUFJNNJEVHTGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 (5,5-dimethylhex-1-en-3-yn-1-yl)benzene 在 正丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到1,1-bis(η5-cyclopentadienyl)-2-tert-butyl-5-phenyl-1-zirconacyclopenta-2,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Formation and structural characterization of a five-membered zirconacycloallenoid

  摘要：

  一个共轭的烯炔与原位生成的锆烯复合物反应，生成一个五元锆环烯烃，该物质通过X射线衍射进行表征。

  DOI：

  10.1039/c3dt51497h
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5,5-dimethylhex-1-en-3-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Hambrecht,J. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 2985 - 2991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Formation of Five-Membered Zirconacycloallenoids and Their Reaction with Carbon Dioxide
  作者：Santhosh Kumar Podiyanachari、Georg Bender、Constantin G. Daniliuc、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/om500399w

  日期：2014.7.14

  with a catalytic amount of B(C6F5)3 (2 mol %) at room temperature resulted in efficient σ-ligand coupling with the formation of the isomeric five-membered zirconacycloallenoid complex 9a. Two similar examples with different substituents R1 (SiMe3, tBu) were also investigated. All three new zirconacycloallenoids (9a–c) were characterized by X-ray diffraction. The addition reaction of carbon dioxide to the

  苯乙炔锆氢化，接着用（（三甲基甲硅烷基）乙炔基）锂反应，得到相应的（σ -烯基）（σ -炔基）锆络合物6A。它与B（C催化量治疗6 ˚F 5）3，在室温（2摩尔％）导致有效的σ配体与所述异构体五元zirconacycloallenoid复合物的形成耦合9a中。用不同的取代基的两个类似的例子- [R 1（森3，吨丁基）也进行了调查。所有这三个新zirconacycloallenoids（9A - ç通过X射线衍射表征。二氧化碳的加成反应到zirconacycloallenoid复杂9C和从文献中两个相关的例子进行了研究。二氧化碳加成产物的特征还在于通过X射线晶体结构分析。