4-bromo-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid ethyl ester | 1472104-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-bromo-2-methoxy-6-methylbenzoate；Ethyl 4-bromo-2-methoxy-6-methylbenzoate
• CAS: 1472104-38-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: QNBWEOQTVUVSIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6'-bromo-4'-methoxy-2'-(4-methoxybenzyl)spiro[cyclohexane-1,1'-isoindolin]-3'-one
  参考文献：
  名称：

  Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。 对于式I中的化合物A1、A2、A3、A4、A5、W1、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“n”，如规范中所定义。创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US10112955B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基-6-甲基苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-bromo-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS

  摘要：

  取代的4-氨基苯甲酰胺，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的方法。

  公开号：

  US20130281452A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] 4-AMINOBENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013156155A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to substituted 4-aminobenzamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及取代的4-氨基苯甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的使用。
• Substituted 4-aminobenzamides as KCNQ2/3 modulators
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US09108936B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  Substituted 4-aminobenzamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  4-氨基苯甲酰胺替代物，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍方面使用这些化合物的方法。
• ISOINDOLINE, AZAISOINDOLINE, DIHYDROINDENONE AND DIHYDROAZAINDENONE INHIBITORS OF MNK1 AND MNK2
  申请人：Effector Therapeutics Inc.

  公开号：EP3368530A1

  公开（公告）日：2018-09-05
• US9108936B2
  申请人：——

  公开号：US9108936B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• [EN] ISOINDOLINE, AZAISOINDOLINE, DIHYDROINDENONE AND DIHYDROAZAINDENONE INHIBITORS OF MNK1 AND MNK2<br/>[FR] COMPOSÉS ISOINDOLINE, AZAISOINDOLINE, DIHYDROINDENONE ET DIHYDROAZAINDENONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MNK1 ET MNK2
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017075394A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, and R10 and subscript "n" are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.