allyl(diallylamino)boron chloride | 475987-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: allyl(diallylamino)boron chloride
• 英文别名: Allyl(n,n-diallylamino)boron chloride；N-[chloro(prop-2-enyl)boranyl]-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
• CAS: 475987-22-5
• 化学式: C₉H₁₅BClN
• 分子量: 183.489
• InChiKey: AHOHBCXLUXFAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl(diallylamino)boron chloride 在 Grubbs catalyst first generation 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3a，7a-氮杂硼茚基的合成和配位化学，茚基配体的新等电子类似物

  摘要：

  稠合环二杂芳族3a，7a-氮杂硼茚基阴离子（1）已经通过使用格鲁布斯闭环复分解法合成而制备。1已被转化为Cp * ZrCl 2络合物2，其与相应的（Ind）Cp * ZrCl 2极为相似。

  DOI：

  10.1021/om0204944
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 三氯化硼 、 二烯丙基胺 在 triethyl amine 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到allyl(diallylamino)boron chloride
  参考文献：
  名称：

  3a，7a-氮杂硼茚基的合成和配位化学，茚基配体的新等电子类似物

  摘要：

  稠合环二杂芳族3a，7a-氮杂硼茚基阴离子（1）已经通过使用格鲁布斯闭环复分解法合成而制备。1已被转化为Cp * ZrCl 2络合物2，其与相应的（Ind）Cp * ZrCl 2极为相似。

  DOI：

  10.1021/om0204944

文献信息

• Azaborolyl group 4 metal complexes, catalysts and olefin polymerization process
  申请人：Ashe III J. Arthur

  公开号：US20050119114A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Metal complexes, catalysts derived therefrom, and polymerization processes using the same, characterized by the presence of one or more nitrogen and boron containing, anionic 5-membered cyclic ligand groups, especially 1,2-azaborolyl groups, are disclosed.

  本发明揭示了含有一种或多种含氮和含硼的阴离子5元环配体基团，特别是1,2-氮硼杂环基团的金属配合物、由此得到的催化剂以及使用它们的聚合过程。
• Syntheses of Ring-Fused B−N Heteroaromatic Compounds
  作者：Xiangdong Fang、Hong Yang、Jeff W. Kampf、Mark M. Banaszak Holl、Arthur J. Ashe

  DOI：10.1021/om058048e

  日期：2006.1.1

  3a,7a-Azaborindene (14) has been prepared by two multistep syntheses using the Grubbs ring-closing metathesis from appropriate B-vinyl,N-allyl-aminoboranes. 14 was deprotonated by KN(SiMe3)2 to give 3a,7a-azaborindenylpotassium (5). The reaction of 5 with Cp*ZrCl3 afforded the corresponding Zr(IV) complex 18, which on activation with excess methylaluminoxane, forms a good catalyst for the polymerization of ethylene. The reaction of 5 with methylene chloride and BuLi gave 4a,8a-azaboranaphthalene (6), which is isoelectronic and isostructural with naphthalene. DFT calculations on 6 gave a structure that is in good agreement with X-ray diffraction data.