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allyl(diallylamino)boron chloride | 475987-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl(diallylamino)boron chloride
英文别名
Allyl(n,n-diallylamino)boron chloride;N-[chloro(prop-2-enyl)boranyl]-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
allyl(diallylamino)boron chloride化学式
CAS
475987-22-5
化学式
C9H15BClN
mdl
——
分子量
183.489
InChiKey
AHOHBCXLUXFAIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl(diallylamino)boron chlorideGrubbs catalyst first generation 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯正戊烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    3a,7a-氮杂硼茚基的合成和配位化学,茚基配体的新等电子类似物
    摘要:
    稠合环二杂芳族3a,7a-氮杂硼茚基阴离子(1)已经通过使用格鲁布斯闭环复分解法合成而制备。1已被转化为Cp * ZrCl 2络合物2,其与相应的(Ind)Cp * ZrCl 2极为相似。
    DOI:
    10.1021/om0204944
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基三丁基锡三氯化硼二烯丙基胺 在 triethyl amine 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以95%的产率得到allyl(diallylamino)boron chloride
    参考文献:
    名称:
    3a,7a-氮杂硼茚基的合成和配位化学,茚基配体的新等电子类似物
    摘要:
    稠合环二杂芳族3a,7a-氮杂硼茚基阴离子(1)已经通过使用格鲁布斯闭环复分解法合成而制备。1已被转化为Cp * ZrCl 2络合物2,其与相应的(Ind)Cp * ZrCl 2极为相似。
    DOI:
    10.1021/om0204944
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文献信息

  • Azaborolyl group 4 metal complexes, catalysts and olefin polymerization process
    申请人:Ashe III J. Arthur
    公开号:US20050119114A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Metal complexes, catalysts derived therefrom, and polymerization processes using the same, characterized by the presence of one or more nitrogen and boron containing, anionic 5-membered cyclic ligand groups, especially 1,2-azaborolyl groups, are disclosed.
    本发明揭示了含有一种或多种含氮和含硼的阴离子5元环配体基团,特别是1,2-氮硼杂环基团的金属配合物、由此得到的催化剂以及使用它们的聚合过程。
  • Syntheses of Ring-Fused B−N Heteroaromatic Compounds
    作者:Xiangdong Fang、Hong Yang、Jeff W. Kampf、Mark M. Banaszak Holl、Arthur J. Ashe
    DOI:10.1021/om058048e
    日期:2006.1.1
    3a,7a-Azaborindene (14) has been prepared by two multistep syntheses using the Grubbs ring-closing metathesis from appropriate B-vinyl,N-allyl-aminoboranes. 14 was deprotonated by KN(SiMe3)2 to give 3a,7a-azaborindenylpotassium (5). The reaction of 5 with Cp*ZrCl3 afforded the corresponding Zr(IV) complex 18, which on activation with excess methylaluminoxane, forms a good catalyst for the polymerization of ethylene. The reaction of 5 with methylene chloride and BuLi gave 4a,8a-azaboranaphthalene (6), which is isoelectronic and isostructural with naphthalene. DFT calculations on 6 gave a structure that is in good agreement with X-ray diffraction data.
  • Synthesis and Coordination Chemistry of 3a,7a-Azaborindenyl, a New Isoelectronic Analogue of the Indenyl Ligand
    作者:Arthur J. Ashe、Hong Yang、Xiangdong Fang、Jeff W. Kampf
    DOI:10.1021/om0204944
    日期:2002.10.1
    The fused-ring diheteroaromatic 3a,7a-azaborindenyl anion (1) has been prepared by a synthesis using the Grubbs ring-closing metathesis. 1 has been converted to the Cp*ZrCl2 complex 2, which closely resembles the corresponding (Ind)Cp*ZrCl2.
    稠合环二杂芳族3a,7a-氮杂硼茚基阴离子(1)已经通过使用格鲁布斯闭环复分解法合成而制备。1已被转化为Cp * ZrCl 2络合物2,其与相应的(Ind)Cp * ZrCl 2极为相似。
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