2,5-bis(4-t-butylphenyl)pyrazine | 1458055-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(4-t-butylphenyl)pyrazine
• 英文别名: 2,5-Bis(4-tert-butylphenyl)pyrazine；2,5-bis(4-tert-butylphenyl)pyrazine
• CAS: 1458055-88-3
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂
• 分子量: 344.5
• InChiKey: ZJKLRNRZSLVEIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(4-t-butylphenyl)pyrazine 、 三氯化硼 在 2,4,6-三叔丁基吡啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硼-氮取代的二氢茚并[1,2- b ]芴衍生物作为有机太阳能电池的受体†

  摘要：

  2,5-二芳基吡嗪的亲电子硼化反应会形成硼-氮掺杂的二氢茚并[1,2- b ]芴，可以使用标准的Schlenk技术合成，并在大气条件下容易处理和处理。通过二芳基锌试剂的金属转移反应，合成了一系列衍生物，这些衍生物显示出宽泛的可见光至近红外光吸收曲线，从而突出了该BN取代核在光电器件中的多功能性。该合成是有效的，可扩展的，并且允许通过平面杂环核上和硼上的取代基的变化进行调节。对有机太阳能电池装置中非富勒烯受体的探索性评估得出功率转换效率为2％。

  DOI：

  10.1039/c9cc05103a
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4-tert-butylphenyl)-2-bromovinyl acetate 在 甲酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到2,5-bis(4-t-butylphenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient synthesis of 2,5-disubstituted pyrazines from (Z)-β-haloenol acetates

  摘要：

  描述了一种高效合成多种2,5-二取代吡嗪的方法，该方法源自(Z)-β-卤烯醇醋酸酯。在便利的条件下进行反应，所产物具有优异的区域选择性，产率中等至优秀，并且适用范围广泛，包括多种芳香族和脂肪族卤烯醇醋酸酯。

  DOI：

  10.1039/c3ob41164h

文献信息

• Highly efficient synthesis of 2,5-disubstituted pyrazines from (Z)-β-haloenol acetates
  作者：Zhengwang Chen、Dongnai Ye、Guohai Xu、Min Ye、Liangxian Liu

  DOI：10.1039/c3ob41164h

  日期：——

  A highly efficient synthesis of a wide range of 2,5-disubstituted pyrazines from (Z)-β-haloenol acetates is described. The reactions are conducted under convenient conditions and provide products with excellent regioselectivity in moderate to excellent yields with a broad substrate scope, including a variety of aromatic and aliphatic haloenol acetates.

  描述了一种高效合成多种2,5-二取代吡嗪的方法，该方法源自(Z)-β-卤烯醇醋酸酯。在便利的条件下进行反应，所产物具有优异的区域选择性，产率中等至优秀，并且适用范围广泛，包括多种芳香族和脂肪族卤烯醇醋酸酯。
• Boron–nitrogen substituted dihydroindeno[1,2-<i>b</i>]fluorene derivatives as acceptors in organic solar cells
  作者：Matthew M. Morgan、Maryam Nazari、Thomas Pickl、J. Mikko Rautiainen、Heikki M. Tuononen、Warren E. Piers、Gregory C. Welch、Benjamin S. Gelfand

  DOI：10.1039/c9cc05103a

  日期：——

  handled readily under atmospheric conditions. Through transmetallation via diarylzinc reagents a series of derivatives were synthesized which show broad visible to near-IR light absorption profiles that highlight the versatility of this BN substituted core for use in optoelectronic devices. The synthesis is efficient, scalable and allows for tuning through changes in substituents on the planar heterocyclic

  2,5-二芳基吡嗪的亲电子硼化反应会形成硼-氮掺杂的二氢茚并[1,2- b ]芴，可以使用标准的Schlenk技术合成，并在大气条件下容易处理和处理。通过二芳基锌试剂的金属转移反应，合成了一系列衍生物，这些衍生物显示出宽泛的可见光至近红外光吸收曲线，从而突出了该BN取代核在光电器件中的多功能性。该合成是有效的，可扩展的，并且允许通过平面杂环核上和硼上的取代基的变化进行调节。对有机太阳能电池装置中非富勒烯受体的探索性评估得出功率转换效率为2％。