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tert-butyl but-3-enyl(ethyl)carbamate | 1268522-31-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl but-3-enyl(ethyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(but-3-en-1-yl)-N-ethylcarbamate;tert-butyl N-but-3-enyl-N-ethylcarbamate
tert-butyl but-3-enyl(ethyl)carbamate化学式
CAS
1268522-31-1
化学式
C11H21NO2
mdl
MFCD18632711
分子量
199.293
InChiKey
YEISEWZAUUDYHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    244.7±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.727
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl but-3-enyl(ethyl)carbamate 、 (E)-methyl 2-diazo-4-phenylbut-3-enoate 在 Rh2(R-DOSP)4 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (+)-(R*,E)-methyl 2-((S*)-1-(but-3-enyl(tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-4-phenylbut-3-enoate 、 (+)-(1S*,2R*,E)-methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonyl(ethyl)amino)ethyl)-1-styrylcyclopropanecarboxylate 、 (-)-(R*,E)-methyl 2-((S*)-1-(but-3-enyl(tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-4-phenylbut-3-enoate 、 (-)-(1S*,2R*,E)-methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonyl(ethyl)amino)ethyl)-1-styrylcyclopropanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    分子间铑类胡萝卜素C–H插入/闭环复分解序列对氮杂环烯烃的催化对映选择性合成
    摘要:
    在叔丁氧羰基-(Boc)-保护的胺类作为捕集剂的存在下,铑催化重氮乙酸乙烯酯的分解,得到了对映体富集的环丙烷和CH插入反应产物,具有优异的综合收率和对映选择性。随后通过钌亚苄基络合物催化的二烯的闭环易位,制备了一系列对映体富集的六元至八元含氮杂环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.12.019
  • 作为产物:
    描述:
    碘乙烷N-丁-3-烯基氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到tert-butyl but-3-enyl(ethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    分子间铑类胡萝卜素C–H插入/闭环复分解序列对氮杂环烯烃的催化对映选择性合成
    摘要:
    在叔丁氧羰基-(Boc)-保护的胺类作为捕集剂的存在下,铑催化重氮乙酸乙烯酯的分解,得到了对映体富集的环丙烷和CH插入反应产物,具有优异的综合收率和对映选择性。随后通过钌亚苄基络合物催化的二烯的闭环易位,制备了一系列对映体富集的六元至八元含氮杂环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.12.019
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文献信息

  • QUATERNARY LACTAM COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Shanghai Meiyue Biotech Development Co., Ltd.
    公开号:EP3778588A1
    公开(公告)日:2021-02-17
    the invention discloses a quaternary lactam compound of formula (I), the preparation method and the pharmaceutical use thereof, and in particular the use in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of thrombotic or thromboembolic disorders.
    本发明公开了一种式(I)的季铵内酰胺化合物、其制备方法和药物用途,特别是用于制造治疗和/或预防血栓或血栓栓塞疾病的药物。
  • [EN] QUATERNARY LACTAM COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE LACTAME QUATERNAIRE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 四元内酰胺类化合物及其药学用途
    申请人:SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEV CO LTD
    公开号:WO2019185046A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    一种四元内酰胺类化合物及其制备方法和药学用途,特别是在用于制备治疗和/或预防血栓形成或血栓栓塞病症的药物中的用途。
  • Catalytic enantioselective synthesis of azacycloalkenes via intermolecular rhodium carbenoid C–H insertion/ring-closing metathesis sequence
    作者:Mark C. McMills、Ross J. Humes、Oksana M. Pavlyuk
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.12.019
    日期:2012.2
    yields and enantioselectivities as a consequence of rhodium-catalyzed decomposition of vinyl diazoacetate in the presence of tert-butoxycarbonyl-(Boc)-protected amines as trapping agents. A series of enantiomerically enriched six- to eight-membered nitrogen-containing heterocycles were subsequently prepared via ring-closing metathesis of the dienes catalyzed by ruthenium benzylidene complex.
    在叔丁氧羰基-(Boc)-保护的胺类作为捕集剂的存在下,铑催化重氮乙酸乙烯酯的分解,得到了对映体富集的环丙烷和CH插入反应产物,具有优异的综合收率和对映选择性。随后通过钌亚苄基络合物催化的二烯的闭环易位,制备了一系列对映体富集的六元至八元含氮杂环。
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