cyclohexane-1,3,5-tricarbonyl trichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: cyclohexane-1,3,5-tricarbonyl trichloride
• 英文别名: cis-1,3,5-cyclohexanetricarbonyl trichloride；Cyclohexane-1,3,5-tricarbonyl chloride
• 化学式: C₉H₉Cl₃O₃
• 分子量: 271.528
• InChiKey: HIZMBMVNMBMUEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexane-1,3,5-tricarbonyl trichloride 、 4-N-苯基苯酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.14 g的产率得到Tris(4-phenyldiazenylphenyl) cyclohexane-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  纯材料和与苯乙烯的二元共混物中含偶氮苯的低分子量化合物的全息研究

  摘要：

  本文报道了光致变色低分子量化合物的合成及其热学和光学性质，特别是在纯材料中以及与聚苯乙烯的二元共混物中形成全息体积光栅方面。其目的是提供关于分子结构的全息响应的基本理解，从而显示出一种获得合适的可重写材料且对全息数据存储具有高灵敏度的方法。光活性低分子量化合物由一个中心核和三个或四个通过酯化连接的基于偶氮苯的臂组成。研究了影响玻璃化转变温度和玻璃形成特性的四个不同的核。偶氮苯生色团上的极性末端取代基引入了其他结构变化，以微调光学性质和全息响应。在全息实验中对纯化合物的薄膜进行了研究，特别是在材料敏感性方面。在低分子量化合物与聚苯乙烯的二元共混物中，研究了聚合物基质对全息实验行为的影响。还在高温下研究了最有希望的材料组合，在该温度下，全息记录的灵敏度甚至更高。在低分子量化合物与聚苯乙烯的二元共混物中，研究了聚合物基质对全息实验行为的影响。还在高温下研究了最有希望的材料组合，在该温度下，全息记

  DOI：

  10.1002/chem.201100941
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-环己三羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cyclohexane-1,3,5-tricarbonyl trichloride
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and solution behaviour of small polyamines as switchable water additives

  摘要：

  工业上通常避免在水中加盐，以促使污染物盐化或打破乳状液和悬浮液，因为事后对盐水进行必要处理的费用很高。然而，使用可转换水这种离子强度可转换的水溶剂，可以通过引入和去除二氧化碳，在水溶液中可逆地生成和消除盐分。为了提高这些可转换盐的效率，我们对它们的反应性和溶液行为进行了物理建模研究，为未来的可转换水添加剂制定了一套设计原则。利用该模板合成的多胺显示出了可转换水添加剂的最高效率。

  DOI：

  10.1039/c2gc16240g

文献信息

• [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021023645A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品，特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品，也属于本发明的一部分。
• Gelling agents
  申请人：Applied NanoSystems B.V.

  公开号：EP1364941A1

  公开（公告）日：2003-11-26

  The invention relates to a novel class of gelling agents, to a process of preparing said agents, to the use of said agents to prepare gels, and to the gels thus obtained. A gelling agent or thickener according to the invention comprises a rigid core which is functionalized with three amino acid ester or amide groups by means of an amide or urea linkage. It may be used to gelate or thicken numerous solvents.

  该发明涉及一种新型凝胶剂类别，一种制备该剂的方法，使用该剂来制备凝胶，以及由此获得的凝胶。根据该发明，一种凝胶剂或增稠剂包括通过酰胺或脲键与三个氨基酸酯或酰胺基团功能化的刚性核心。它可以用于凝胶或增稠许多溶剂。
• A metal–organic framework gel with Cd2+ derived from only coordination bonds without intermolecular interactions and its catalytic ability
  作者：Hyo Hee Lee、Sung Ho Jung、Sunhong Park、Ki-Min Park、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1039/c3nj00164d

  日期：——

  A cyclohexane-based ligand (1) as a triconnected linker forms a supramolecular gel in the presence of transition metal ions, particularly Cd2+ and Zn2+. 1 can also be gelated with cadmium counter ions such as NO3−, ClO4− and SO42−. The gels have been characterized by SEM, TEM, rheometry and single crystal X-ray crystallography. The Cd2+–cyclohexane-based ligand gel shows a fibrillar structure with diameters ranging from 20–50 nm. X-ray analysis revealed that 1 forms a 1D coordination polymer structure with the Cd2+ ion, with an octahedral structure. The rheological properties of the Cd2+–cyclohexane-based ligand gel were strongly dependent on the concentration of Cd2+. Furthermore, the xerogel 1 with Cd2+ acted as a base catalyst in the Knoevenagel condensation reaction.

  以环己烷为基质的配体（1）作为三键连接体，在过渡金属离子（尤其是 Cd2+ 和 Zn2+）的作用下形成超分子凝胶。1 还能与镉反离子（如 NO3â、ClO4â和 SO42â）凝胶化。这些凝胶已通过 SEM、TEM、流变仪和单晶 X 射线晶体学进行了表征。基于 Cd2+âcyclohexane 的配体凝胶呈纤维状结构，直径在 20-50 纳米之间。X 射线分析表明，1 与 Cd2+ 离子形成一维配位聚合物结构，具有八面体结构。Cd2+âcyclohexane 配体凝胶的流变特性与 Cd2+ 的浓度密切相关。此外，含有 Cd2+ 的 xerogel 1 在 Knoevenagel 缩合反应中起到了碱催化剂的作用。
• Light‐Responsive Arylazopyrazole Gelators: From Organic to Aqueous Media and from Supramolecular to Dynamic Covalent Chemistry
  作者：Chih‐Wei Chu、Lucas Stricker、Thomas M. Kirse、Matthias Hayduk、Bart Jan Ravoo

  DOI：10.1002/chem.201806042

  日期：2019.4.26

  Versatile photoresponsive gels based on tripodal low molecular weight gelators (LMWGs) are reported. A cyclohexane‐1,3,5‐tricarboxamide (CTA) core provides face‐to‐face hydrogen bonding and a planar conformation, inducing the self‐assembly of supramolecular polymers. The CTA core was substituted with three arylazopyrazole (AAP) arms. AAP is a molecular photoswitch that isomerizes reversibly under alternating

  据报道，基于三脚架低分子量胶凝剂（LMWG）的多功能光敏凝胶。环己烷-1,3,5-三甲苯酰胺（CTA）核提供面对面的氢键键合和平面构象，从而诱导超分子聚合物的自组装。CTA核心被三个芳基偶氮唑（AAP）臂取代。AAP是一种分子光电开关，在交替的紫外线和绿光照射下可逆异构化。AAP的E异构体是平面的，有利于自组装，而Z异构体具有扭曲的结构，导致超分子聚合物的分解。通过使用三脚架胶凝器量身定制的分子设计，可以获得光响应性有机凝胶和水凝胶。另外，在水凝胶的情况下，AAP通过偶联至核心，因此也可以通过使用动态共价化学将水凝胶剂和光响应性水凝胶组装和分解。
• [EN] NEW COMPOUNDS AS ADENOSINE A1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS A1 DE L'ADÉNOSINE
  申请人：PALOBIOFARMA SL

  公开号：WO2009044250A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This compounds correspond to the formula (I), where: R1 represents and aryl or heteroaryl group optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms, straight or branched optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, hydroxy, straight or branched, optionally substituted lower alkoxy, cyano, or -CO2R', wherein R' represents a hydrogen atom or a straight or branched, optionally substituted lower alkyl group; R2 represents a group selected from: a) a straight or branched lower alkyl group substituted by one or more carboxylic groups (-COOH) and optionally substituted by one or more halogen atoms; b) a cycloalkyl group substituted by one or more carboxylic groups (-COOH) and optionally substituted by one or more halogen atoms; c) a straight or branched alkylcycloalkyl or cycloalkylalkyl group substituted by one or more carboxylic groups (-COOH) and optionally substituted by one or more halogen atoms. Formula (I).

  这些化合物对应于公式(I)，其中：R1代表芳基或杂环基，可选择地被一个或多个取代基所取代，所述取代基从卤素原子、直链或支链的可选择取代的低烷基、环烷基、羟基、直链或支链的可选择取代的低烷氧基、氰基或-CO2R'中选择，其中R'代表氢原子或直链或支链的可选择取代的低烷基；R2代表从以下选组中选择的基团：a）被一个或多个羧基（-COOH）取代的直链或支链低烷基，可选择地被一个或多个卤素原子取代；b）被一个或多个羧基（-COOH）取代的环烷基，可选择地被一个或多个卤素原子取代；c）被一个或多个羧基（-COOH）取代的直链或支链烷基环烷基或环烷基烷基，可选择地被一个或多个卤素原子取代。公式（I）。