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Methanesulfonic acid 1-methyl-undecyl ester | 114114-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methanesulfonic acid 1-methyl-undecyl ester
英文别名
Dodecan-2-yl methanesulfonate
Methanesulfonic acid 1-methyl-undecyl ester化学式
CAS
114114-75-9
化学式
C13H28O3S
mdl
——
分子量
264.43
InChiKey
AZOKSHJESOSTIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methanesulfonic acid 1-methyl-undecyl ester联苯 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 叔丁醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以62%的产率得到十二烷
    参考文献:
    名称:
    Polycyclic Aromatic Compounds-mediated Electrochemical Reduction of Alkyl Mesylates
    摘要:
    在联苯和叔丁醇的存在下,通过使用配备Pt阴极和Mg阳极的未分隔电池,成功地进行了烷基甲磺酸酯的电化学还原。该反应可以在温和条件下高效进行,得到中等至良好产率的相应烷烃。此方法也可适用于含有环氧乙烷、烯烃、缩醛、羟基或氰基等功能团的甲磺酸酯的选择性还原。
    DOI:
    10.1246/cl.2007.228
  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酸2-十二烷醇三甲基氰硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以34%的产率得到1-methylundecyl formate
    参考文献:
    名称:
    从醇一锅法合成异氰酸酯
    摘要:
    醇与三甲基甲硅烷基氰化物和甲磺酸的一锅反应,随后通过三乙胺中和,并通过甲苯磺酰氯和吡啶进行脱水,以中等至高收率得到了相应的异氰化物。该方法用于从相应的醇合成叔和苄基异氰化物。 异氰化物-醇-里特反应
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289592
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文献信息

  • Tetrabutylammonium biflouride: A versatile and efficient flourinating agent
    作者:Pilar Bosch、Francisco Camps、Esther Chamorro、Vicens Gasol、Angel Guerrero
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96612-7
    日期:1987.1
    The use of tetrabutylammonium, biflouride as stable and easily available source of flouride ion in nucleophilic substitution process with different substrates is reported.
    据报道,在不同底物的亲核取代过程中,四二丁基化二醚作为稳定和易于获得的化物离子来源已得到报道。
  • Methods and reagents for the enhancement of virus transduction in the bladder epithelium
    申请人:Ramesh Nagarajan
    公开号:US20080112931A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Agents and methods for enhancing recombinant virus transduction in the bladder epithelium are described. A first method involves contacting the luminal surface of the bladder with a composition comprising a transduction enhancing agent and an oncolytic virus. Alternatively, the luminal surface of the bladder can be contacted first with a pretreatment composition comprising a transduction enhancing agent and, subsequently, with a composition comprising an oncolytic virus. Bladder treatment compositions comprising a transduction enhancing agent and an oncolytic virus are also described.
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