(1-methylcyclopentyl)cyclohexane | 59348-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: (1-methylcyclopentyl)cyclohexane
• 英文别名: (1-Methyl-cyclopentyl)cyclohexane
• CAS: 59348-19-5
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: YFDLIFYPSOFYDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环已基环已烷 、 三溴化铝 生成 (1-methylcyclopentyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  MIETHCHEN, R.;STEEGE, S.;KROEGER, C. -F., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 5, 823-834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Breaking the Limit of Lignin Monomer Production via Cleavage of Interunit Carbon–Carbon Linkages
  作者：Lin Dong、Longfei Lin、Xue Han、Xiaoqin Si、Xiaohui Liu、Yong Guo、Fang Lu、Svemir Rudić、Stewart F. Parker、Sihai Yang、Yanqin Wang

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.03.007

  日期：2019.6

  interunit C–C and C–O bonds in one-pot lignin conversions to yield 124%–153% of monocyclic hydrocarbons, which is 1.2–1.5 times the yields obtained from the established nitrobenzene oxidation method. This catalyst also exhibits high stability and selectivity (up to 68%) to monocyclic arenes over repeated cycles. The mechanism of the activation and cleavage of 5–5 C–C bonds in biphenyl, as a lignin model

  木质素作为商品化学品和直接燃料转化为单环碳氢化合物是生物精炼厂非常需要的目标。但是，由于天然木质素和木质素提取过程中形成的稳定的单元间碳-碳键的存在，严重阻碍了这一过程。在此，我们报告了一种新型的多功能催化剂Ru / NbOPO 4，这是在单锅木质素转化中催化裂解单元间C–C和C–O键以产生124％–153％的单环烃的第一个例子，这是从已建立的硝基苯获得的产量的1.2–1.5倍氧化法。在重复循环中，该催化剂对单环芳烃还显示出高稳定性和选择性（最高68％）。通过采用原位非弹性中子散射和建模，揭示了联苯中5–5个C–C键的激活和裂解机制，这是采用最强健的C–C链接的木质素模型。该研究打破了木质素单体生产的常规理论极限。
• Miethchen, Ralf; Steege, Sigrid; Kroeger, Carl-Friedrich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 823 - 834
  作者：Miethchen, Ralf、Steege, Sigrid、Kroeger, Carl-Friedrich

  DOI：——

  日期：——