(2S)-2-amino-N-(5-hydroxypentyl)propanamide | 1325237-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-(5-hydroxypentyl)propanamide
• CAS: 1325237-09-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 174.243
• InChiKey: XZQGLORPFIJBRG-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-(5-hydroxypentyl)propanamide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 malonic acid [5-(N-Boc-O-Bn-seryl-phenylalanyl-alanylamido)pentyl] ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧甲基化作为制备功能化高分子材料的一种工具：通过金属游离基自由基C引入生物学上重要的残留物？C偶联反应

  摘要：

  做出根本性的改变！自由基Ç 由烷氧基胺的热carboaminoxylation C键的形成被用于不饱和大分子系统的官能化与生物学上重要的残基（R;参见方案）。合成的树突状含甘露糖糖聚合物对凝集素伴刀豆球蛋白A表现出非常强的抑制作用，这是通过酶联凝集素测定法测得的。

  DOI：

  10.1002/chem.201003163
• 作为产物：
  描述：

  Boc-alanyl-5-hydroxypentylamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(2S)-2-amino-N-(5-hydroxypentyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  羧甲基化作为制备功能化高分子材料的一种工具：通过金属游离基自由基C引入生物学上重要的残留物？C偶联反应

  摘要：

  做出根本性的改变！自由基Ç 由烷氧基胺的热carboaminoxylation C键的形成被用于不饱和大分子系统的官能化与生物学上重要的残基（R;参见方案）。合成的树突状含甘露糖糖聚合物对凝集素伴刀豆球蛋白A表现出非常强的抑制作用，这是通过酶联凝集素测定法测得的。

  DOI：

  10.1002/chem.201003163

文献信息

• Carboaminoxylation as a Tool to Prepare Functionalized Polymeric Materials: Introduction of Biologically Important Residues by Metal-Free Radical CC Coupling Reactions
  作者：Jean-Pierre Lindner、Armido Studer

  DOI：10.1002/chem.201003163

  日期：2011.4.4

  Making a radical change! Radical CC bond formation by thermal carboaminoxylation of alkoxyamines was used for functionalization of unsaturated macromolecular systems with biologically important residues (R; see scheme). The synthesized dendritic mannose‐containing glycopolymers show very strong inhibition of the lectin Concanavalin A as measured by an enzyme‐linked lectin assay.

  做出根本性的改变！自由基Ç 由烷氧基胺的热carboaminoxylation C键的形成被用于不饱和大分子系统的官能化与生物学上重要的残基（R;参见方案）。合成的树突状含甘露糖糖聚合物对凝集素伴刀豆球蛋白A表现出非常强的抑制作用，这是通过酶联凝集素测定法测得的。