(o-nitrophenyl)phenyliodonium iodide | 6293-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (o-nitrophenyl)phenyliodonium iodide
• 英文别名: o-nitrophenylphenyliodonium iodide；(2-nitro-phenyl)-phenyl-iodonium ; iodide；(2-Nitro-phenyl)-phenyl-jodonium; Jodid；(2-Nitrophenyl)(phenyl)iodanium iodide；(2-nitrophenyl)-phenyliodanium;iodide
• CAS: 6293-63-6
• 化学式: C₁₂H₉INO₂*I
• 分子量: 453.018
• InChiKey: LCZXDLCJFFUFBI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.27
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-nitrophenyl)phenyliodonium iodide 在 titanium(III) chloride 、 二氧化碳 、 ammonium acetate 、 silver fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基烯醇醚与邻-硝基苯基苯基碘鎓氟化物的芳基化控制碳环稠合吲哚的区域控制合成。

  摘要：

  [公式：见正文]已开发了一种新的，受区域控制的碳环稠合吲哚合成方法。分两步进行的程序涉及首先将甲硅烷基烯醇醚与邻硝基苯基苯基氟化碘鎓（1）进行区域特异性芳基化。用TiCl 3还原芳环上的硝基，然后苯胺与酮自发缩合，得到吲哚产物。

  DOI：

  10.1021/ol990759j
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基碘苯 、 苯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到(o-nitrophenyl)phenyliodonium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基烯醇醚与邻-硝基苯基苯基碘鎓氟化物的芳基化控制碳环稠合吲哚的区域控制合成。

  摘要：

  [公式：见正文]已开发了一种新的，受区域控制的碳环稠合吲哚合成方法。分两步进行的程序涉及首先将甲硅烷基烯醇醚与邻硝基苯基苯基氟化碘鎓（1）进行区域特异性芳基化。用TiCl 3还原芳环上的硝基，然后苯胺与酮自发缩合，得到吲哚产物。

  DOI：

  10.1021/ol990759j

文献信息

• Direct C–H α-Arylation of Enones with ArI(O₂CR)₂ Reagents
  作者：Felipe Cesar Sousa e Silva、Nguyen T. Van、Sarah E. Wengryniuk

  DOI：10.1021/jacs.9b11282

  日期：2020.1.8

  mediated by hypervalent iodine reagents. The reaction proceeds via a reductive iodonium Claisen rearrangement of in situ β-pyridinium silyl enol ethers. The aryl groups are derived from ArI(O2CCF3)2 reagents, which are readily accessed from the parent iodoarenes. It is tolerant of a wide range of substitution patterns and the incorporated arenes maintain the valuable iodine functional handle. Mechanistic

  α,β-不饱和酮的 α 芳基化构成了强大的合成转化。它最常见的是通过α-卤代烯酮的交叉偶联来实现，但是这种逐步策略需要预官能化的底物和昂贵的催化剂。直接烯酮 CH α-芳基化将提供原子和步骤经济的替代方案，但此类报道很少。在此，我们报告了由高价碘试剂介导的烯酮的无金属直接 CH 芳基化。该反应通过原位 β-吡啶鎓甲硅烷基烯醇醚的还原碘鎓克莱森重排进行。芳基衍生自 ArI(O2CCF3)2 试剂，很容易从母体碘代芳烃中获得。它可以容忍广泛的取代模式，并且掺入的芳烃保持了宝贵的碘功能手柄。
• An Efficient Approach to <i>Aspidosperma </i>Alkaloids via [4 + 2] Cycloadditions of Aminosiloxydienes:  Stereocontrolled Total Synthesis of (±)-Tabersonine. Gram-Scale Catalytic Asymmetric Syntheses of (+)-Tabersonine and (+)-16-Methoxytabersonine. Asymmetric Syntheses of (+)-Aspidospermidine and (−)-Quebrachamine
  作者：Sergey A. Kozmin、Tetsuo Iwama、Yong Huang、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/ja017863s

  日期：2002.5.1

  readily adapted to the asymmetric synthesis of these compounds. The strategy is demonstrated by the total synthesis of (+/-)-tabersonine (rac-1), proceeding through a 12-step sequence. The basis for this approach was provided by a highly regio- and stereoselective [4 + 2] cycloaddition of 2-ethylacrolein with 1-amino-3-siloxydiene developed in our laboratory. Subsequent elaboration of the initial adduct

  描述了一种简洁、高度立体控制的吲哚生物碱 Aspidosperma 家族的策略，该策略很容易适应这些化合物的不对称合成。该策略由 (+/-)-tabersonine (rac-1) 的全合成证明，通过 12 步序列进行。这种方法的基础是我们实验室开发的 2-乙基丙烯醛与 1-氨基-3-甲硅烷氧基二烯的高度区域和立体选择性 [4 + 2] 环加成。随后通过闭环烯烃复分解反应有效地将初始加合物加工成六氢喹啉 DE 环系统。开发了烯醇甲硅烷基醚与（邻硝基苯基）苯基碘氟化物的新型邻硝基苯基化，以实现必要的吲哚部分的有效区域选择性引入。ABDE四环最终高产转化为五环目标rac-1依赖于分子内吲哚烷基化和区域选择性C-碳甲氧基化。我们的方法在战略上与以前的路线不同，并且包含访问 Aspidosperma 吲哚生物碱家族的许多其他成员所必需的内置灵活性。通过以下 Aspidosperma 生物碱的不对称
• Total Synthesis of Strychnine
  作者：Geun Seok Lee、Gil Namkoong、Jisook Park、David Y.‐K. Chen

  DOI：10.1002/chem.201704455

  日期：2017.11.16

  What′s your poison? An expedient total synthesis of strychnine has been accomplished through a newly developed reaction sequence involving a catalytic asymmetric counteranion-directed vinylogous 1,4-addition, a silyl enol ether quaternary arylation, and an intramolecular Heck reaction.

  你的毒药是什么？通过新开发的反应序列，可实现合成士的宁的便捷合成，该反应序列包括催化的不对称抗衡阴离子导向的乙烯基1,4-加成反应，甲硅烷基烯醇醚的季芳基化反应以及分子内Heck反应。
• A General Strategy to <i>Aspidosperma</i> Alkaloids:  Efficient, Stereocontrolled Synthesis of Tabersonine
  作者：Sergey A. Kozmin、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/ja983198k

  日期：1998.12.1