2-ethyl-5-(2-fluoro-pyridin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole | 365428-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-5-(2-fluoro-pyridin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-ethyl-4-(3-chlorophenyl)-5-(2-fluoro-4-pyridyl)-1,3-thiazole；4-[2-ethyl-4-(3-chlorophenyl) thiazol-5-yl]-2-fluoropyridine；4-(3-Chlorophenyl)-2-ethyl-5-(2-fluoro-4-pyridyl)-1,3-thiazole；4-(3-chlorophenyl)-2-ethyl-5-(2-fluoropyridin-4-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 365428-58-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClFN₂S
• 分子量: 318.802
• InChiKey: YICUYJXQCINAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-5-(2-fluoro-pyridin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到4-[4-(3-chlorophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]-pyridin-2-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1364949

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• Jnk inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040063946A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: 1 ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种含有氮取代芳香基团（除了公式1所代表的化合物）取代的咪唑衍生物（I）的c-Jun N-末端激酶抑制剂，或其盐或前药。
• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• JNK inhibitor
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07199124B2

  公开（公告）日：2007-04-03

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种含有氮取代芳香基团取代物（除了公式所表示的化合物之外）或其盐或其前药的氮唑化合物（I）的c-Jun N末端激酶抑制剂。