(3R,4R)-3-methyl-4-(1-(S)-phenyl-ethylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 723308-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R)-3-methyl-4-(1-(S)-phenyl-ethylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (3R,4R)-3-methyl-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R,4R)-3-methyl-4-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 723308-56-3
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 318.459
• InChiKey: YKBYYVMDYLZHQR-HLLBOEOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-methyl-4-(1-(S)-phenyl-ethylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R,4R)-4-amino-3-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamides useful as inhibitors of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、X、Z、R2、X.、Ar、n、R3和R4通常在此处定义和子集中定义。本发明的化合物是CCR8的抑制剂，因此对于治疗各种炎症和过敏性疾病有用。

  公开号：

  US20050085518A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10%的产率得到(3R,4R)-3-methyl-4-(1-(S)-phenyl-ethylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU CCR8

  摘要：

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。

  公开号：

  WO2004058709A1

文献信息

• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058736A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  揭示了一种由结构式（I）表示的CCR8抑制剂。还揭示了包括药用载体或稀释剂和由结构式（I）表示的CCR8抑制剂的药物组合物。还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• CCR8 Inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040209948A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I): 1 The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  本发明涉及由结构式（I）表示的CCR8抑制剂：1结构式（I）中的变量在此文中进行了描述。本发明还涉及通过向受试者给予所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• CCR8 inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040224978A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I): 1 Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  本发明揭示了一种由结构式(I)所代表的CCR8抑制剂：1。还揭示了包含药学上可接受的载体或稀释剂以及由结构式(I)所代表的CCR8抑制剂的药物组合物。同时还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• US7329755B2
  申请人：——

  公开号：US7329755B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• US7378525B2
  申请人：——

  公开号：US7378525B2

  公开（公告）日：2008-05-27