H4ebtsa | 10318-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H4ebtsa
• 英文别名: N,N-ethylenebis(thiosalicylamide)；N,N’-(ethane-1,2-diyl)bis(2-mercaptobenzamide)；N,N'-Aethylen-bis-<2-mercapto-benzamid>；N,N'-bis(o-thiobenzoyl)ethylenediamine；2-sulfanyl-N-[2-[(2-sulfanylbenzoyl)amino]ethyl]benzamide
• CAS: 10318-55-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 332.447
• InChiKey: VGIIYNGQABXRMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H4ebtsa 在 氘代二甲亚砜 、 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ni(II) Complexes ofN,N′-Ethylenebis(o-mercaptobenzamide): A Quadridentate Thiolato Amide {S₂N₂} Ligand

  摘要：

  我们分离出了三种与 N,N′-乙烯双（邻巯基苯甲酰胺）H4ebtsa（一种被归类为 PAC（多阴离子螯合）配体的四叉{S2N2}配体）的镍（II）配合物。虽然它们的表观电荷不同，但从其物理化学行为来看，它们的配位单元是相等的。它们将被描述为 Ni（H2ebtsa）。对其中一种新化合物进行了 EXAFS 和 XANES 研究，并将研究结果与类似的三种 NiS2N2 复合物，即 (N,N′-乙烯双(邻巯基苄氨基))Ni(II)、(N,N′-乙烯双(邻巯基苄氨基))Ni(II) 和 (NEt4)[Ni(SPh)4] 的结果进行了比较。从这些结果以及与[Ni(ebtsa)]2 的结果比较中得出结论，Ni(H2ebtsa)的配位球是一个可靠的正方形{S2N2}单元。此外，还研究了配位单元中酰胺质子的特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.999
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯甲酸苯基酯 、 乙二胺 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到H4ebtsa
  参考文献：
  名称：

  Ni(II) Complexes ofN,N′-Ethylenebis(o-mercaptobenzamide): A Quadridentate Thiolato Amide {S₂N₂} Ligand

  摘要：

  我们分离出了三种与 N,N′-乙烯双（邻巯基苯甲酰胺）H4ebtsa（一种被归类为 PAC（多阴离子螯合）配体的四叉{S2N2}配体）的镍（II）配合物。虽然它们的表观电荷不同，但从其物理化学行为来看，它们的配位单元是相等的。它们将被描述为 Ni（H2ebtsa）。对其中一种新化合物进行了 EXAFS 和 XANES 研究，并将研究结果与类似的三种 NiS2N2 复合物，即 (N,N′-乙烯双(邻巯基苄氨基))Ni(II)、(N,N′-乙烯双(邻巯基苄氨基))Ni(II) 和 (NEt4)[Ni(SPh)4] 的结果进行了比较。从这些结果以及与[Ni(ebtsa)]2 的结果比较中得出结论，Ni(H2ebtsa)的配位球是一个可靠的正方形{S2N2}单元。此外，还研究了配位单元中酰胺质子的特性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.999

文献信息

• Ni complexes of N 2 S ligands with amine/imine and amine/amide donors with relevance to the active site of Ni superoxide dismutase
  作者：Nilmini K. Senaratne、Tom M. Mwania、Curtis E. Moore、David M. Eichhorn

  DOI：10.1016/j.ica.2018.02.006

  日期：2018.5

  introducing the thiolate into the tridentate ligands. The two ligands and series of complexes feature the N2S2 coordination environment found at the active site of Ni superoxide dismutase and differ only in the identity of one of the N donors (imine vs. amide). Those with the amide N donor contain the exact donor set present in reduced Ni superoxide dismutase. The complexes have been characterized by X-ray crystallography

  摘要一系列[Ni（NNImS）（RS）]形式的Ni络合物（NNImS =（2-（N-（二甲基氨基乙基）亚氨基甲基）苯硫醇酯; R =苯基，4-硝基苯基，4-氟苯基，4-氯苯基， 4-叔丁基苯基，叔丁基），以及两种形式为[Ni（NNAmS）（RS）]-（NNAmS = 2-（N-（二甲基氨基乙基）氨基羰基）苯硫醇酯的络合物; R =苯基，4-硝基苯基）分别以2,2'-二硫代二甲醛和2,2'-二硫代二苯甲酰氯为合成基团合成，将硫醇盐引入三齿配体中。这两个配体和一系列配合物具有在活性位点上存在的N2S2配位环境。镍超氧化物歧化酶的组成不同，只是N供体之一的亚胺（亚胺和酰胺）的身份不同，酰胺N供体的那些具有还原的镍超氧化物歧化酶中存在的确切供体。 配合物已经通过X射线晶体学，电子光谱学和电化学进行了表征。
• Krüger; Holm, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 22, p. 3645 - 3647
  作者：Krüger、Holm

  DOI：——

  日期：——
• Yamamura, Takeshi; Kuroda, Reiko; Tadokoro, Makoto, Chemistry Letters, 1989, p. 1807 - 1808
  作者：Yamamura, Takeshi、Kuroda, Reiko、Tadokoro, Makoto

  DOI：——

  日期：——
• N₂S₂-Donor Macrocycles with Some Transition Metal Ions: Synthesis and Characterization
  作者：Omar S. M. Nasman

  DOI：10.1080/10426500701690939

  日期：2008.6.9

  A novel series of 15-membered diaza-dithiamacrocyclic complexes (ML1Cl2) and (ML2Cl2) (M=Fe,Co, Ni, Cu, and Zn) have been prepared by the template condensation reaction of o-thiosalicylic acid with aliphatic or aromatic diamines and diethyl malonate in the presence of transition metal ions in alcoholic medium and have been characterized through IR, (HNMR)-H-1 and electronic spectral studies, conductivity and magnetic susceptibility measurements. An octahedral geometry has been suggested for all complexes.