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2,3,3,3-tetrafluoro-2-(perfluoromorpholino)propanoyl fluoride | 109518-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,3,3-tetrafluoro-2-(perfluoromorpholino)propanoyl fluoride
英文别名
Perfluoro(2-N-morpholinopropionyl fluoride);Perfluoro(2-morpholinopropionyl) fluoride;perfluoro(2-morpholinopropionyl fluoride);2-(Octafluoromorpholino)-2,3,3,3-tetrafluoropropionyl fluoride;2,3,3,3-tetrafluoro-2-(2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoromorpholin-4-yl)propanoyl fluoride
2,3,3,3-tetrafluoro-2-(perfluoromorpholino)propanoyl fluoride化学式
CAS
109518-55-0
化学式
C7F13NO2
mdl
——
分子量
377.062
InChiKey
BEQLRFYIJIFFHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    102.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.84±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,3,3-tetrafluoro-2-(perfluoromorpholino)propanoyl fluoridesodium hydroxide硫酸三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 (+)-Perfluoro(2-morpholino-propionic acid)
    参考文献:
    名称:
    New optically resolved perfluoro(2-dialkylamino-propionic acids)
    摘要:
    Optical resolution of several perfluoro(2-dialkylamino-propionic acids) having a perfluorodimethylamino-, a perfluoropyrrolidino-, a perfluoromorpholino- or a perfluoropiperidino-group as the perfluorodialkylamino substituent has been conducted. Among them, those having a perfluorocyclic amino group [a perfluoropyrrolidino-, a perfluoromorpholino- or a perfluoropiperidino-group] were successfully resolved into optically pure (+)- and (-)-perfluoro(2-dialkylamino-propionic acids) via corresponding diastereomeric amides by means of column chromatography. However, in the case of perfluoro(2-dimethylamino-propionic acid), the separation of its diastereomeric amides could not be achieved under the same procedure adopted for those having cyclic amino substituents.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80130-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-morpholinopropionic acid methyl ester氢氟酸 作用下, 以8%的产率得到1,1,1,2,2-五氟-2-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)乙烷
    参考文献:
    名称:
    含氮羧酸的电化学氟化。环状氨基取代羧酸甲酯的氟化
    摘要:
    对与甘氨酸,丙氨酸或β-丙氨酸有关的环状氨基取代的羧酸的九种甲酯进行电化学氟化。这样以合理的产率得到了相应的全氟氟化物和裂解产物。作为环状氨基取代基,研究了吡咯烷基,吗啉代,哌啶子基,六亚甲基亚氨基和N'-甲基哌嗪基。未观察到环化副产物的形成,这与脂族二烷基氨基取代的羧酸的氟化形成对比。从这样的2-环氨基丙酸甲酯[环氨基:吡咯烷基,吗啉代或哌啶子基],与全氟酸氟化物一起得到全氟甲基酯,产率为1-2%和14-29。 % 分别。前一种化合物的形成归因于庞大的环状氨基的阻断作用。报告了所获得的新化合物的物理性质及其光谱(19 F NMR,质量和IR)数据。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80494-7
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文献信息

  • Synthesis of new nitrogen-containing perfluoroalkyl iodides
    作者:Haruhiko Fukaya、Eiji Hayashi、Yoshio Hayakawa、Takashi Abe
    DOI:10.1016/s0022-1139(97)00011-0
    日期:1997.7
    perfluoropiperidino- and perfluoropropoxy-subs perfluoroalkyl iodides were synthesized directly by the reaction of the corresponding perfluoroacyl fluorides with lithium iodide in high yield. Under controlled reaction conditions, it was possible to synthesize either iodo-perfluoroacyl fluorides or perfluoroalkylidene diiodides by the reaction of perfluoro(alkanedioyl) difluorides with lithium iodide. Perfluoro(
    通过相应的全氟酰基氟与碘化锂的高产率直接合成全氟(二甲基氨基)-,全氟(二乙基氨基)-,全氟(1-吡咯烷基)-,全氟吗啉代-,全氟哌啶子基和全氟丙氧基-亚砜全氟烷基碘。在受控的反应条件下,可以通过全氟(链烷二酰基)二氟化物与碘化锂的反应来合成碘-全氟酰基氟或全氟亚烷基二碘化物。全氟(α-烷基氨基取代的烷基)碘化物可能是太阳泵浦激光器介质的良好候选者。
  • Oligomerization of nitrogen-containing perfluoroacyl fluorides with hexafluoropropene oxide
    作者:Haruhiko Fukaya、Masakazu Nishida、Eiji Hayashi、Yoshio Hayakawa、Takashi Abe、Nobuyuki Nose、Tetsuo Shimizu、Masayoshi Tatemoto
    DOI:10.1016/0022-1139(93)03017-g
    日期:1994.2
    nitrogen-containing perfluoroacyl fluorides perfluoro(3-dimethylaminopropionyl fluoride) (1a), perfluoro(dimethylaminoacetyl fluoride) (1b), perfluoro(morpholinoacetyl fluoride) (1c), perfluoro(3- pyrrolidinopropionyl fluoride) (1d), perfluoro(3-morpholinopropionyl fluoride) (1e), perfluoro(2-morpholinopro pionyl fluoride) (1f), perfluoro(2-methyl-3-morpholinopropionyl fluoride) (1g) and perfluoro
    八种含氮全氟酰氟全氟(3-二甲基氨基丙酰氟)(1a),全氟(二甲基氨基乙酰氟)(1b),全氟(吗啉代乙酰氟)(1c),全氟(3-吡咯烷基丙酰氟)(1d)的离子低聚,全氟(3-吗啉代丙酰氟)(1e),全氟(2-吗啉代丙酰氟)(1f),全氟(2-甲基-3-吗啉代丙酰氟)(1g)和全氟(3-吗啉代丁酰氟)(1h)}已经研究了用六氟环氧丙烷(HFPO)。除下列情况外,酰氟和HFPO的1:1加合物收率良好。1f,1g和1h。在分子轨道计算的基础上,根据两个异构体(1e和1f)形成的醇盐的亲核性,讨论了它们的反应性差异。
  • Hydrofluoroolefins and methods of using same
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US10738001B2
    公开(公告)日:2020-08-11
    A hydrofluoroolefin is represented by the following general formula (A): in which, Rf1 and Rf2 are (i) independently linear or branched fluoroalkyl groups having with 1-8 carbon atoms and optionally include one or more catenated heteroatoms; or (ii) bonded together to form a ring structure having 4-8 carbon atoms and optionally include one or more catenated heteroatoms; α is CF3, F, H; β is F or H; γ is CF3, F, CF2H, CFH2, or CH3, and the compound includes a total of 1-4 H atoms; and with the provisos that at least one of α and γ is F or H; when γ is CF3 or F, at least one of α and β is H; when γ is CH3, at least one of α and β is F, and when α is CF3, then β is H and γ is F; wherein at least one of Rf1 and Rf2 have two or more carbon atoms.
    氢氟烯烃由以下通式 (A) 表示:其中,Rf1 和 Rf2 是:(i) 独立的线性或支链氟烷基,具有 1-8 个碳原子,可选择包括一个或多个烯化杂原子;或 (ii) 键合在一起形成环状结构,具有 4-8 个碳原子,可选择包括一个或多个烯化杂原子;α 是 CF3、F、H;β 是 F 或 H;γ是CF3、F、CF2H、CFH2或CH3,且该化合物总共包括1-4个H原子;但前提是α和γ中至少有一个是F或H;当γ是CF3或F时,α和β中至少有一个是H;当 γ 是 CH3 时,α 和 β 中至少有一个是 F,当 α 是 CF3 时,则 β 是 H,γ 是 F;其中 Rf1 和 Rf2 中至少有一个具有两个或两个以上的碳原子。
  • TW2017/14879
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Fukaya, Haruhiko; Abe, Takashi; Hayashi, Eiji, Chemistry Letters, 1990, # 5, p. 813 - 814
    作者:Fukaya, Haruhiko、Abe, Takashi、Hayashi, Eiji
    DOI:——
    日期:——
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