2-chloro-1-(1-(phenylsulfonyl)indolin-5-yl)ethanone | 1604821-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(1-(phenylsulfonyl)indolin-5-yl)ethanone
• 英文别名: 2-Chloro-1-(1-(phenylsulfonyl)indolin-5-yl)ethanone；1-[1-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydroindol-5-yl]-2-chloroethanone
• CAS: 1604821-79-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 335.811
• InChiKey: HKUGPZYVBPVVBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(1-(phenylsulfonyl)indolin-5-yl)ethanone 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 Methyl 5-[2-[(3,5-dimethoxybenzoyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  清除剂受体-BI（SR-BI）介导的脂质转运的基于吲哚基-噻唑的抑制剂

  摘要：

  通过高通量筛选的美国国立卫生研究院分子图书馆小分子知识库（NIH MLSMR），鉴定了由吲哚基-噻唑类有效的一类由清除剂受体B类I型介导的细胞脂质摄取抑制剂（SR-BI） ），以测定从HDL颗粒摄取荧光脂质DiI的方法。这类化合物由ML278（17 – 11）代表，它很有效（平均IC 50= 6 nM）和通过SR-BI摄取脂质的可逆抑制剂。ML278是一种血浆稳定的，无细胞毒性的探针，具有中等的代谢稳定性，因此在体外和体内研究中显示出改进的特性。令人惊讶的是，ML278和先前描述的脂质转运抑制剂具有增加HDL与SR-BI结合而不是阻断它的特性，表明它们的作用机理可能相似。

  DOI：

  10.1021/ml500154q
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-1-(1-(phenylsulfonyl)indolin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE-BASED INHIBITORS OF SCAVENGER RECEPTOR BI
  [FR] INHIBITEURS À BASE DE THIAZOLE DE RÉCEPTEUR ÉBOUEUR BI

  摘要：

  这种应用描述了可以抑制清道夫受体B类I型（SR-BI）活性的化合物和方法，这些化合物和方法可以用来介导高密度脂蛋白（HDL）脂质摄取并治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2014063167A1

文献信息

• THIAZOLE-BASED INHIBITORS OF SCAVENGER RECEPTOR BI
  申请人：Dockendorff Chris

  公开号：US20160060254A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  This application describes compounds and methods that can inhibit Scavenger receptor class B, type I (SR-BI) activity, which compounds and methods can used, for example, to mediate high-density lipoprotein (HDL) lipid uptake and treat hepatitis C viral infections.

  这个应用程序描述了可以抑制清道夫受体B类I型（SR-BI）活性的化合物和方法，这些化合物和方法可以用于介导高密度脂蛋白（HDL）脂质摄取和治疗丙型肝炎病毒感染。
• US9951055B2
  申请人：——

  公开号：US9951055B2

  公开（公告）日：2018-04-24