2-Phenyl-thiazol-4-carbonsaeure-butylamid | 92255-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-thiazol-4-carbonsaeure-butylamid
• 英文别名: 2-phenyl-thiazole-4-carboxylic acid butylamide；N-butyl-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 92255-49-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂OS
• 分子量: 260.36
• InChiKey: MVVXGMFJBJZLLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-thiazol-4-carbonsaeure-butylamid 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-phenyl-thiazole-4-carbothioic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  Sycheva,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3590 - 3592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-噻唑-4-羰酰氯 、 正丁胺 以 苯 为溶剂， 生成 2-Phenyl-thiazol-4-carbonsaeure-butylamid
  参考文献：
  名称：

  Sycheva,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3590 - 3592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient palladium(II)-catalyzed homocoupling of thiazole-4-carboxylic or oxazole-4-carboxylic derivatives
  作者：Ziyuan Li、Yiyun Wang、Yue Huang、Changhua Tang、Jinyi Xu、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.123

  日期：2011.8

  An efficient Pd(OAc)(2)-catalyzed homocoupling of thiazole-4-carboxylic or oxazole-4-carboxylic derivatives is described. It represents a facile and practical methodology to prepare bis-5,5'-thiazole (oxazole)-4,4'-dicarboxylic derivatives in good to excellent yields. This protocol tolerates a series of substitutions on the thiazole (oxazole) rings, including alkyl, carbonyl, and electron-withdrawing/donating group substituted phenyl groups. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.