benzyl 3-methyloxetane-3-carboxylate | 1267855-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-methyloxetane-3-carboxylate
• CAS: 1267855-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: ODLGHYWGVJUDJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-methyloxetane-3-carboxylate 在 titanium(IV) isopropylate 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3-[(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino]-3-(3-methyloxetan-3-yl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2017097732A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl 3-methyloxetane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR

  摘要：

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。

  公开号：

  US20150183777A1

文献信息

• [EN] MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES ACTIVÉS PAR MITOGÈNE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2019232275A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Compounds that inhibit mitogen-activated protein kinases (MAPKs) are disclosed. Some inhibitor compounds specifically target a single MAPK such as MAPK13, while others target multiple MAPKs such as MAPK13 and MAPK12. The compounds can be used therapeutically for a variety of diseases, including cancer and respiratory diseases. Methods of synthesis of the compounds are also disclosed.

  抑制丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）的化合物已被披露。一些抑制剂化合物特异性地靶向单个MAPK，如MAPK13，而其他一些则靶向多个MAPK，如MAPK13和MAPK12。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和呼吸道疾病。该化合物的合成方法也已被披露。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011022473A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Provided herein are compounds for treatment of KIT, CSF-1R and/or FLT3 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-6-CARBOXYLIC ACIDS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170101406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式（I）的化合物组成的药物组合物。
• Photochemical ring expansion reactions: synthesis of tetrahydrofuran derivatives and mechanism studies
  作者：Sripati Jana、Zhen Yang、Chao Pei、Xinfang Xu、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c9sc04069b

  日期：——

  of oxygen and sulfur ylide mediated rearrangements is even today a matter of debate. In this report, we describe ring expansion reactions of oxetane and thietane heterocycles that allow probing the underlying reaction mechanism under metal-free, photochemical conditions. This ring expansion proves highly efficient and allows the synthesis of tetrahydrofuran and thiolane heterocycles under mild and operationally

  氧和硫的内叶酸介导的重排的反应机理直到今天仍是一个辩论的问题。在这份报告中，我们描述了氧杂环丁烷和硫杂环丁烷杂环的扩环反应，这些反应可在无金属的光化学条件下探查潜在的反应机理。这种扩环被证明是高效的，并允许在温和且操作简单的反应条件下合成四氢呋喃和硫杂环戊烷杂环。这些研究揭示了氧或硫的硫化物的环膨胀的立体选择性方面的显着差异，对此进行了进一步的计算研究。DFT计算表明，羧基在叶立德形成下发生反应，相应的环扩环反应通过双自由基途径进行。