N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)acetamide | 887254-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-[1-(3-bromophenyl)ethyl]-；N-[1-(3-bromophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 887254-64-0
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: GHEDNSLOXLEUKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)acetamide 、 硼酸三异丙酯 在 甲基锂 、 叔丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3-(1-acetamidoethyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-fused oxazolo[4,5-b]pyridine and imidazo-fused thiazolo[4,5-b]pyridine based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same

  摘要：

  本发明提供了具有以下式（I）的嘧啶嘧啶嘧啶基三环化合物，其中R1、R2、R3和R6如本文所述。本发明还提供包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗炎症和免疫性疾病的用途。

  公开号：

  US20060106051A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(3-溴苯基)乙烯基]乙酰胺 在 {Rh[ZhangPhos](nbd)}BF₄ 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  电子定性和刚性对映异构双对膦烷配体，用于高对映选择性铑催化的不对称加氢反应

  摘要：

  给电子更多，更刚性：一种新的高度电子给体的P-stereogenic bisphospholane配体（ZhangPhos）从实用的手性来源中以实用且高度对映选择性的方式合成。在铑催化的各种官能化烯烃的氢化反应中，与TangPhos相比，具有更好或相当的对映选择性和反应性（参见方案； nbd = 3,5-降冰片二烯）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002990

文献信息

• 8H-imidazo[4,5-D]thiazolo[4,5-B]pyridine based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Das Jagabandhu

  公开号：US20060128741A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides for thiazolopyridine-based tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有以下式子（I）的噻唑吡啶基三环化合物，其中R1、R2、R5和R6如本文所述。本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。
• 1,6-Dihydro-1,3,5,6-Tetraaza-as-indacene based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Pitts J. William

  公开号：US20060270654A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides for tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有式(I)的三环化合物，其中R1，R2，R5，R6，R7和R8如本文所述。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。
• 1,6-DIHYDRO-1,3,5,6-TETRAAZA-AS-INDACENE BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Pitts William J.

  公开号：US20100210629A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides for tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有式（I）的三环化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7和R8如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。
• Polyoxometalate–Ionic Liquid-Catalyzed Ritter Reaction for Efficient Synthesis of Amides
  作者：Lan-Cui Zhang、Shuang Gao、Lei Zhang、Bo Chen、Peipei He、Guosong Li

  DOI：10.1055/a-1854-9958

  日期：2022.9

  acidity and miscibility, have been developed to promote the Ritter reaction. Among them, [BSmim]CuPW12O40 [BSmim = 1-methyl-3-(4-sulfobutyl)-1H-imidazol-3-ium] displayed the highest activity for the amidation of a variety of alcohols with nitriles, delivering the corresponding amide products in good to excellent yields. Furthermore, the reaction can be easily scaled up to a gram scale without losing efficiency

  已经开发了一系列多金属氧酸盐-离子液体催化剂，结合了多金属氧酸盐和离子液体的特性，并引入了酸性和混溶性，以促进 Ritter 反应。其中，[BSmim]CuPW 12 O 40 [BSmim = 1-methyl-3-(4-sulfobutyl)-1 H -imidazol -3-ium]对多种醇与腈的酰胺化活性最高，相应的酰胺产品的收率很好。此外，反应可以很容易地放大到克级，而不会损失效率。因此，该方法提供了一种使用多金属氧酸盐-离子液体基催化剂通过 Ritter 反应制备酰胺的有吸引力的方法。
• Axial 4,4′,6,6′-Tetrakis-trifluoromethyl-biphenyl-2,2′-diamine (TF-BIPHAM): Resolution and Applications in Asymmetric Hydrogenation
  作者：Chun-Jiang Wang、Feng Gao、Gang Liang

  DOI：10.1021/ol8018677

  日期：2008.11.6

  The racemic TF-BIPHAM was resolved for the first time, and the effectiveness of the resolved diamine was demonstrated by highly enantioselective hydrogenation of alpha-aryl enamides and (x-dehydroamino acid esters using readily accessible bis(aminophosphine) ligands.