bis(diphenylphosphanyl)(cyclohexyl)amine | 714975-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(diphenylphosphanyl)(cyclohexyl)amine
• 英文别名: N,N-bis(diphenylphosphino)-N-cyclohexylamine；N-(cyclohexyl)-N-(diphenylphosphanyl)-1,1-diphenylphosphanamine；(diphenyl)phosphorous-nitrogen(cyclohexyl)phosphorous(diphenyl)；N,N-bis(diphenyl-phosphino)cyclohexylamine；N,N-bis(diphenylphosphanyl)cyclohexanamine
• CAS: 714975-01-6
• 化学式: C₃₀H₃₁NP₂
• 分子量: 467.53
• InChiKey: JQHCRENUONONPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 bis(diphenylphosphanyl)(cyclohexyl)amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以69%的产率得到dichloro[N-cyclohexylamine-N,N-bis(diphenylphosphino)]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic activity of new PdII-complexes of bidentate PIII—N—PIII-ligands in Suzuki—Miyaura reaction

  摘要：

  利用容易获得的双（二苯基膦）胺与 (PhCN)2PdCl2 的反应合成了 PdII 复合物 [Pd{Ph2PN(R)PPh2}Cl2]（R = Pr i、环-C6H11、Ph），这种复合物在芳基溴与苯硼酸的交叉偶联反应中表现出很高的活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0954-y
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到bis(diphenylphosphanyl)(cyclohexyl)amine
  参考文献：
  名称：

  含氮杂二膦配体（PNP）的四种镍（II）和钴（II）配合物的电化学及其对质子还原的催化作用

  摘要：

  在这项工作中，Co（II）和Ni（II），[Co（L 1）2（CH 3 CN）]（ClO 4）2（1），[Ni（L 1）2 ]（ClO 4）2（2），[Co（L 2）2（CH 3 CN）]（ClO 4）2（3）和[Ni（L 2）2 ]（ClO 4）2（4）是通过M（II）（M = Co和Ni）的高氯酸盐水合物与配体Ph 2 PN（cyclohexyl）PPh 2（L 1）和Ph 2 PN（pyridin-2-ylmethyl）PPh 2（L 2）。对该配合物进行了充分表征，并使用X射线单晶分析确定了其绝对结构。钴配合物（1和3）表现出乙腈的两种还原，一种在约-0.65 V时可逆还原，另一种在约-2.0 V时可观察到质子催化还原。这两个还原分别分配给Co（II）→Co（I）和Co（I）→Co（0）过程。与钴类似物相比，Ni（II）→Ni（I）的还原负移了约300 mV，并且该过程显示由于方形

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2020.135998
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 丙二酸二乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 bis(diphenylphosphanyl)(cyclohexyl)amine 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 以80%的产率得到烯丙基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Phase-transfer Tsuji—Trost allylation of CH-acids with the assistance of palladium complexes with bidentate PIII—N—PIII ligands

  摘要：

  在K2CO3—DMF体系中，利用含有配体RN(PPh2)2 (R = Ph, Pri, c-C6H11) 的钯催化剂，实现了CH酸（尤其是YCH2CO2Et类型的CH酸，Y = CO2Et, C(O)Me, CN）与烯丙基醋酸酯之间的Tsuji—Trost烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1788-6

文献信息

• Ethylene Tetramerization:  A New Route to Produce 1-Octene in Exceptionally High Selectivities
  作者：Annette Bollmann、Kevin Blann、John T. Dixon、Fiona M. Hess、Esna Killian、Hulisani Maumela、David S. McGuinness、David H. Morgan、Arno Neveling、Stefanus Otto、Matthew Overett、Alexandra M. Z. Slawin、Peter Wasserscheid、Sven Kuhlmann

  DOI：10.1021/ja045602n

  日期：2004.11.1

  producing 1-hexene and 1-octene is by oligomerization of ethylene, which yields a wide spectrum of linear alpha-olefins (LAOs). While there exists several processes for producing 1-hexene via ethylene trimerization, a similar route for the selective production of 1-octene has so far been elusive. We now, for the first time, report an unprecedented ethylene tetramerization reaction that produces 1-octene

  线性 α-烯烃，例如 1-己烯和 1-辛烯，是线性低密度聚乙烯 (LLDPE) 生产中的重要共聚单体。生产 1-己烯和 1-辛烯的传统方法是通过乙烯的低聚反应，这会产生广泛的线性 α-烯烃 (LAO)。虽然存在多种通过乙烯三聚生产 1-己烯的方法，但迄今为止，选择性生产 1-辛烯的类似途径一直难以捉摸。我们现在首次报道了一种前所未有的乙烯四聚反应，该反应使用铝氧烷活化的铬/((R2)2P)2NR1 催化剂体系，以超过 70% 的选择性生产 1-辛烯。
• Cobalt Carbonyls Stabilized by N,P‐Ligands: Synthesis, Structure, and Catalytic Property for Ethylene Oxide Hydroalkoxycarbonylation
  作者：Jinbo Zhao、Peng Wu、Enyi Lai、Jiancheng Li、Yilin Chen、Wenjun Jiang、Binju Wang、Hongping Zhu

  DOI：10.1002/asia.202100688

  日期：2021.11.2

  [3LCo(CO)3]+[Co(CO)4]− (3) catalyzes the ethylene oxide hydromethoxycarbonylation into 3-HMP, exhibiting the cobalt-homonuclear ion-pair catalysis mode.

  [ 3 LCo(CO) 3 ] + [Co(CO) 4 ] - (3)将环氧乙烷氢甲氧基羰基化催化为3-HMP，表现出钴-同核离子对催化模式。
• Iridium and rhodium “PNP” aminodiphosphine complexes used as catalysts in the oxidation of styrene
  作者：Dunesha Naicker、Holger B. Friedrich、Pramod B. Pansuriya

  DOI：10.1039/c6ra01276k

  日期：——

  a distorted octahedral geometry around the metal centers. These complexes showed good activity in the oxidation of styrene using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant. The iridium complexes were more active than the rhodium complexes. Higher yields for benzaldehyde were achieved in comparison to styrene oxide for all catalysts.

  六PNP或氨基二膦配位体的合成和复合到金属铱的过渡和铑，得到[（η 5 -C 5我5）的MC1 η 2 - P，P ' - （PPH 2）2 NR}] PF 6，在那里M ＝ Ir（1）和Rh（2），R ＝环己基（a），异丙基（b），戊基（c），苯基（d），氯苯基（e）和甲氧基苯基（f）。这些配合物已通过NMR，元素分析和IR光谱进行了全面表征。的晶体获得了1f和2f，它们在金属中心周围显示出扭曲的八面体几何形状。这些配合物在使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂的苯乙烯氧化中显示出良好的活性。铱配合物比铑配合物更具活性。与所有催化剂相比，与氧化苯乙烯相比，苯甲醛的收率更高。
• Cobalt aminodiphosphine complexes as catalysts in the oxidation of n-octane
  作者：Dunesha Naicker、Holger B. Friedrich、Bernard Omondi

  DOI：10.1039/c5ra07365k

  日期：——

  were analyzed using single crystal X-ray diffraction. The geometry around the metal centers in 2a and 2c were distorted tetrahedral. All the complexes showed good activity as catalysts for the oxidation of n-octane using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant. The complex bearing the flexible ligand backbone with the cyclohexyl substituent on the nitrogen atom was the most active and showed high

  合成了两种类型的钴氨基二膦钴配合物，并通过红外光谱，元素分析和单晶X射线衍射对其进行了表征。这些是[PH 2 PN（R）PPH 2 ]氯化钴2，1和[PH 2 P（CH 2）2 N（R）（CH 2）2 PPH 2 ]氯化钴2，2，其中R = C 6 H ^ 11（a）; C 5 H 11（b）; C 3 H 7（c）。氮原子（R）上的官能团从环己基环到正戊基烷基链到异丙基支链取代基变化。使用单晶X射线衍射分析复合物2a和2c。2a和2c中金属中心周围的几何形状是扭曲的四面体。使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，所有配合物均表现出良好的催化正辛烷氧化的活性。带有柔性配体主链且在氮原子上带有环己基取代基的配合物活性最高，并显示出对酮的高选择性，其中2-辛酮为主要产物。
• Olefin Oligomerization catalysts and Methods of Making and Using Same
  申请人：Sydora Orson L.

  公开号：US20120172645A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This disclosure provides for a process for preparing a catalyst system comprising a) contacting a metal compound, a diphosphino aminyl ligand metal complex, and a metal alkyl for a time period to form a mixture; and b) aging the mixture. The disclosure also provides for olefin oligomerization process comprising: a) contacting i) a metal compound, ii) a diphosphino aminyl ligand, and iii) a metal alkyl to form a mixture; b) aging the mixture; c) contacting the aged mixture with an olefin monomer; and d) forming an olefin oligomer product.

  本公开提供了一种制备催化剂系统的方法，包括a)将金属化合物、二膦基氨基配体金属络合物和金属烷基接触一段时间以形成混合物；和b)使混合物经过老化。本公开还提供了一种烯烃寡聚化过程，包括：a)将i)金属化合物、ii)二膦基氨基配体和iii)金属烷基接触以形成混合物；b)使混合物老化；c)将老化的混合物与烯烃单体接触；和d)形成烯烃寡聚物产品。