1-Aza-spiro[5.6]dodecan-4-one | 362053-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-Aza-spiro[5.6]dodecan-4-one
• 英文别名: 1-Azaspiro[5.6]dodecan-4-one；1-azaspiro[5.6]dodecan-4-one
• CAS: 362053-35-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: JGCDBTPWNXUUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 1-Aza-spiro[5.6]dodecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  A new route to 2-spiropiperidines

  摘要：

  An intramolecular Mannich reaction, involving cyclanones together with a ketoprotected aminobutanone in the presence of a Lewis acid, is employed to prepare rapidly 2,2 ' -spiropiperidine skeletons. Phis approach is validated through a concise and efficient synthesis of spiro [piperidine-2,2 ' -adamantane] 4, an antiviral agent. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00881-4

文献信息

• A new route to 2-spiropiperidines
  作者：Stéphane Ciblat、Jean-Louis Canet、Yves Troin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00881-4

  日期：2001.7

  An intramolecular Mannich reaction, involving cyclanones together with a ketoprotected aminobutanone in the presence of a Lewis acid, is employed to prepare rapidly 2,2 ' -spiropiperidine skeletons. Phis approach is validated through a concise and efficient synthesis of spiro [piperidine-2,2 ' -adamantane] 4, an antiviral agent. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.