N,N'-Benzyliden-bis(2-aminopyrimidin) | 41855-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N'-Benzyliden-bis(2-aminopyrimidin)
• 英文别名: C-phenyl-N,N'-di-pyrimidin-2-yl-methanediamine；N,N'-di-pyrimidin-2-yl-benzylidenediamine；N,N'-Di-pyrimidin-2-yl-benzylidendiamin；N.N'-Benzylidenbis-2-aminopyrimidin；1-phenyl-N,N'-di(pyrimidin-2-yl)methanediamine
• CAS: 41855-81-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆
• 分子量: 278.316
• InChiKey: HSQAGBGMRXLKRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C
• 沸点：
  542.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸醛 、 N,N'-Benzyliden-bis(2-aminopyrimidin) 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到4,5-dihydroxy-2-phenyl-1,3-bis(2-pyrimidinyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  一锅立体选择性合成新型多官能咪唑烷

  摘要：

  一种新的反式-4,5-二羟基-2-芳基-1,3-双（杂芳基）咪唑烷类化合物的简便，一锅立体选择性合成是通过在芳烃存在下，将2个当量的杂芳基胺与苯甲醛衍生物进行环缩合反应而实现的。氯化胍作为多官能有机催化剂，与乙二醛水溶液可提供标题产物。该通用方案以良好至高收率提供了多种新型的多官能化咪唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.029
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 苯甲醛 在 盐酸胍 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-Benzyliden-bis(2-aminopyrimidin)
  参考文献：
  名称：

  一锅立体选择性合成新型多官能咪唑烷

  摘要：

  一种新的反式-4,5-二羟基-2-芳基-1,3-双（杂芳基）咪唑烷类化合物的简便，一锅立体选择性合成是通过在芳烃存在下，将2个当量的杂芳基胺与苯甲醛衍生物进行环缩合反应而实现的。氯化胍作为多官能有机催化剂，与乙二醛水溶液可提供标题产物。该通用方案以良好至高收率提供了多种新型的多官能化咪唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.029

文献信息

• Kaye; Kogon, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 309,314
  作者：Kaye、Kogon

  DOI：——

  日期：——
• Matsukawa; Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 913
  作者：Matsukawa、Sirakawa

  DOI：——

  日期：——
• Boedeker, J.; Courault, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 2, p. 336 - 342
  作者：Boedeker, J.、Courault, K.

  DOI：——

  日期：——
• Re-evaluation of the outcome of a multiple component reaction—2- and 3-amino-imidazo[1,2-a]pyrimidines?
  作者：Gurjit S. Mandair、Mark Light、Andrea Russell、Mike Hursthouse、Mark Bradley

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00709-8

  日期：2002.6

  Multi-component reactions between aldehydes, isonitriles and 2-aminoazines do not always give the expected products. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Naito; Nagase, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 351
  作者：Naito、Nagase

  DOI：——

  日期：——