1,3-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzene | 120951-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzene
• 英文别名: Benzene, 1,3-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-；tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 120951-86-2
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 338.638
• InChiKey: WUBATDPDOJPGST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1817.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzene 在 potassium fluoride 、 氢溴酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Desilylation oftert-Butyldimethylsilyl Ethers of Phenols

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，当存在微量的氢溴酸作为催化剂时，用氟化钾处理酚和双酚的三丁基二甲基硅醚，可以高产率地生成相应的酚或双酚。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27681
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 三氟甲苯 、 [CoCl(dimethylglyoximato)₂(4-methoxypyridine)] 、 蒽醌 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  双光化学氢原子转移和钴催化环己酮去饱和合成苯酚

  摘要：

  协同光催化 H 原子转移和钴双催化能够通过正式去除四个 H 原子从环己酮衍生物中去饱和合成苯酚。

  DOI：

  10.1002/anie.202301656

文献信息

• [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011158149A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  O N NH R3 R2 O R1 168 ABSTRACT The present invention provides a 2-(3,5-disubstitutedphenyl)pyrimidin- 4(3H)-one compound of Formula (I) 5 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) have been found to act as glucokinase activators. Consequently, the compounds of Formula (I) and 10 the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase.

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTICS USES THEREOF
  申请人：Centauri Therapeutics Limited (GB/GB)

  公开号：US20200231538A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention relates to novel compounds with the ability to link an immune response to a defined therapeutic target, to the use of said compounds in treating cancer and infectious diseases, to compositions containing said compounds, processes for their preparation and to novel intermediates used in said process.

  该发明涉及具有将免疫反应与特定治疗靶点联系起来的能力的新化合物，以及将这些化合物用于治疗癌症和传染病，包含这些化合物的组合物，其制备过程以及在该过程中使用的新中间体。
• [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CENTAURI THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017060729A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention relates to novel compounds with the ability to link an immune response to a defined therapeutic target, to the use of said compounds in treating cancer and a disease or disorder mediated and/or caused by an infective agent, to compositions containing said compounds, processes for their preparation and to novel intermediates used in said process.

  该发明涉及具有将免疫反应与特定治疗靶标联系起来的新化合物，以及将该类化合物用于治疗癌症、由感染性因子介导和/或引起的疾病或紊乱，包含该类化合物的组合物，其制备过程以及用于该过程的新中间体。
• Aromatization of Enamines Promoted by a Stoichiometric Amount of Palladium(II) Salts:  A Novel Method for the Synthesis of Aromatic Amines
  作者：Teruhiko Ishikawa、Eiji Uedo、Rie Tani、Seiki Saito

  DOI：10.1021/jo001331x

  日期：2001.1.1

  Enamines (1a-r) prepared from cyclohexanones, cyclohexane-1,3-diones, or tetralones led to arylamines (2a-r) in one pot when treated with a stoichiometric amount of palladium salts [PdCl2-(MeCN)2] in acetonitrile in the presence of triethylamine at room temperature or at elevated temperature, in some cases for 5 min to 2 h. The initial electrophilic attack of palladium chloride on the beta-carbon of

  当用化学计量的钯盐[PdCl2-（MeCN）2]在乙腈中处理时，由环己酮，环己烷-1,3-二酮或四氢萘酮制得的烯胺（1a-r）在一个锅中生成芳胺（2a-r）。在三乙胺存在下，在室温或高温下，在某些情况下持续5分钟至2小时。氯化钯对烯胺的β-碳的最初亲电攻击导致了sigma-钯物种（8）引发了一系列的反应（-> 9-> 10-> 11-> 12）进行芳构化得到高产率的2a-r。已经通过诱捕实验证明了这种sigma-钯物种的干预。基于这种反应机理，我们开发了另一种新方法，能够转化具有6-en-2-one骨架的无环化合物（16、23，
• Asymmetric Arylation of Diazoesters with Anisoles Enabled by Cooperative Gold and Phosphoric Acid Catalysis
  作者：Guangyang Xu、Meirong Huang、Tao Zhang、Ying Shao、Shengbiao Tang、He Cao、Xinhao Zhang、Jiangtao Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00709

  日期：2022.4.22

  An enantioselective insertion of a carbene into the Csp2–H bond of anisole derivatives has been accomplished using an achiral gold complex and a chiral phosphoric acid as the catalytic system, providing a novel protocol for the synthesis of chiral α,α-diaryl acetates. Density functional theory calculations reveal the reactivity and the origin of the enantioselectivity of this reaction.

  使用非手性金配合物和手性磷酸作为催化体系，将卡宾选择性插入苯甲醚衍生物的 Csp 2 -H 键，为合成手性 α,α-二芳基乙酸酯提供了新的方案。密度泛函理论计算揭示了该反应的反应性和对映选择性的起源。