butyl n-octylcarbamate | 1071-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl n-octylcarbamate
• 英文别名: n-butyl n-octylcarbamate；N-octylbutylurethane；N-Octyl-carbamidsaeure-butylester
• CAS: 1071-66-5
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂
• 分子量: 229.363
• InChiKey: GXPOIKFYBOVJLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl n-octylcarbamate 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂质化合物、组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于核酸药物领域，具体涉及一类脂质化合物、组合物及其制备方法和应用。本发明提供的脂质化合物结构中至少含有一个烷基化的氨基甲酸酯基团，该类脂质化合物不仅结构新颖，而且作为核酸药物递送系统LNP的关键组分，由其制备的mRNA‑LNP产品在粒径分布、包封率、稳定性、生物相容性及体内转染效率等方面均具备优异的效果。

  公开号：

  CN116891423A
• 作为产物：
  描述：

  butyl phenyl carbonate 、 辛胺 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIXEEV, V. V.;SVETLAKOV, N. V.;GARIPOV, R. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 2, 246-251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient, One-Pot Synthesis of Carbamates from the Corresponding Alcohols Using Mitsunobu’s Reagent
  作者：Devdutt Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra

  DOI：10.1007/s00706-006-0557-2

  日期：2007.1

  A novel Mitsunobu -based protocol was developed for the synthesis of carbamates from the corresponding alcohols using carbon dioxide and amines in good to excellent yields. This protocol is mild, chemoselective, and efficient compared to other reported methods.

  开发了一种新的 基于 Mitsunobu 的方案，用于使用二氧化碳和胺从相应的醇合成氨基甲酸酯，收率好至极好。与其他报道的方法相比，该方案是温和的，化学选择性的和有效的。
• Process for the preparation of carbamates
  申请人：Srinivas Darbha

  公开号：US20070270605A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention provides an improved process for the preparation of carbamates with high selectivity of pharmaceutical interest by an eco-friendly, non-toxic, phosgene-/isocyanate-/CO-free clean route through a reaction of amine, organic halide compound and carbon dioxide in the presence of a solid, reusable catalyst at moderate conditions and does not require additional cocatalyst/promoter as well as solvent

  本发明提供了一种改进的制备碳酸酯的过程，通过一种环保、无毒、无光气/异氰酸酯/CO的清洁途径，在固体可重复使用催化剂的存在下，以适度的条件通过胺、有机卤化合物和二氧化碳的反应高选择性地制备药用碳酸酯，不需要额外的协同催化剂/促进剂以及溶剂。
• METHOD FOR TREATMENT OF ISOCYANATE RESIDUE, AND METHOD FOR TREATMENT OF CARBONATE
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2518044A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  A method for treating an isocyanate residue, which comprises carrying out a thermal decomposition reaction of a carbamate that is produced by the reaction among an amine, urea and/or an N-unsubstituted carbamic acid ester and an alcohol to produce a decomposition solution, separating an isocyanate and the alcohol from the decomposition solution to produce the isocyanate residue, and bringing the isocyanate residue into contact with high-pressure/high-temperature water to decompose the isocyanate residue into an amine; and a method for treating a carbonate, which comprises bringing the carbonate into contact with high-pressure/high-temperature water to decompose the carbonate into an alcohol.

  一种处理异氰酸酯残留物的方法，包括对氨基甲酸酯进行热分解反应，该氨基甲酸酯是由胺、尿素和/或 N-未取代氨基甲酸酯与醇反应生成的，从分解溶液中分离出异氰酸酯和醇，生成异氰酸酯残留物，将异氰酸酯残留物与高压/高温水接触，将异氰酸酯残留物分解成胺；一种处理碳酸盐的方法，包括使碳酸盐与高压/高温水接触，将碳酸盐分解成醇。
• Mikheev, V. V.; Svetlakov, N. V.; Garipov, R. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 215 - 220
  作者：Mikheev, V. V.、Svetlakov, N. V.、Garipov, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Triton-B Catalyzed, Efficient, One-Pot Synthesis of Carbamate Esters from Alcoholic Tosylates
  作者：Devdutt Chaturvedi、Suprabhat Ray

  DOI：10.1007/s00706-005-0452-2

  日期：2006.4

  A novel process for the one-step chemoselective conversion of a variety of alcoholic tosylates into carbamates serving as protected an-fines was developed using benzyltrimethylammonium hydroxide (Triton-B) in the presence of gaseous carbon dioxide. Thus carbamate esters of different amines were prepared in very good to excellent yields.