5-(4-甲氧基苯基)-1,3-恶唑-2-胺 | 6825-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)-1,3-恶唑-2-胺
• 英文名称: 5-p-methoxyphenyl-2-aminooxazole
• 英文别名: 2-Amino-5-(4-methoxyy-phenyl)-oxazole；2-Amino-5-(4-methoxy-phenyl)-oxazol；2-Amino-5-(p-methoxy-phenyl)oxazol；5-(4-methoxy-phenyl)-oxazol-2-ylamine；5-(4-Methoxyphenyl)oxazol-2-amine；5-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 6825-91-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: VQHNQBUVJHKDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-p-methoxyphenyl-2-triphenylmethylaminooxazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到5-(4-甲氧基苯基)-1,3-恶唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of N-o-Anisylsulfonylmethyl- and N-o-sec-Butoxysulfonylmethylcarbodiimides with Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)32

文献信息

• Synthesis of N-(tosylmethyl)carbodiimides and their application in the synthesis of 2-amino-1,3-oxazoles from aldehydes
  作者：Albert M. Van Leusen、Hans J. Jeuring、Jurjen Wildeman、Simon P. J. M. Van Nispen

  DOI：10.1021/jo00323a018

  日期：1981.5
• LEUSEN A. M. VAN; JEURING H. J.; WILDEMAN J.; NISPEN S. P. J. M. VAN, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 2069-2072
  作者：LEUSEN A. M. VAN、 JEURING H. J.、 WILDEMAN J.、 NISPEN S. P. J. M. VAN

  DOI：——

  日期：——