ethyl 2-chloro-4-(ethylamino)pyrimidine-5-carboxylate | 1138322-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4-(ethylamino)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 2-Chloro-4-(ethylamino)pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；2-Chloro-4-ethylaminopyrimidine-5-carboxylic Acid Ethyl Ester
• CAS: 1138322-14-1
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 229.666
• InChiKey: VOXXAJWREMWVHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-4-(ethylamino)pyrimidine-5-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-8-ethyl-6-(2-methyl-4-(3-methylpyrazin-2-yl)phenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20130116263A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 ethyl 2-chloro-4-(ethylamino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该披露涉及一般式(I)的杂双环化合物及其酸盐、水合物和溶剂合物，以及其对映体、二对映体异构体和混合物。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20110251194A1

文献信息

• NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20100222319A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, Z, Z′, L, R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to methods for the manufacture and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中A、Z、Z'、L、R2和R3如公开所定义，以及包含该化合物的组合物，以及用于其制备和治疗用途的方法。
• [EN] PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAK POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：AFRAXIS INC

  公开号：WO2013067423A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders and/or CNS disorders.

  本文提供PAK抑制剂和利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。
• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  申请人：Campbell David

  公开号：US20140163026A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders or neurofibromatosis. Also described herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cancer.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗中枢神经系统疾病（如神经精神疾病或神经纤维瘤）方面的应用方法。本文还描述了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。
• [EN] 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER<br/>[FR] 8-ÉTHYL-6(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT D'AFFECTIONS TOUCHANT LE SYSTÈME NERVEUX, AINSI QU'EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AFRAXIS INC

  公开号：WO2013043232A8

  公开（公告）日：2013-09-12
• An optimized synthesis of the potent and selective Pak1 inhibitor FRAX-1036
  作者：Alexander B. Koval、William M. Wuest

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.059

  日期：2016.1

  FRAX-1036 is a p21-activated kinase I inhibitor of significant interest to cancer biologists yet no commercial providers or detailed procedures are available. In this Letter, we chronicle the optimized synthesis of FRAX-1036, one of the most specific Paid inhibitors known. We report a 65-fold increase in the overall yield of the seven-step sequence from 0.25% to 16.3%. Our improved route has provided gram quantities of FRAX-1036 for in vivo animal studies by the scientific community. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.