摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,7-diselenatricyclo[6.2.0.03,6]deca-1,3-diene-4,5,9,10-tetraone | 917602-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-diselenatricyclo[6.2.0.03,6]deca-1,3-diene-4,5,9,10-tetraone
英文别名
1,2-diselenosquarate;2,7-Diselenatricyclo[6.2.0.03,6]deca-1(8),3(6)-diene-4,5,9,10-tetrone;2,7-diselenatricyclo[6.2.0.03,6]deca-1(8),3(6)-diene-4,5,9,10-tetrone
2,7-diselenatricyclo[6.2.0.0<sup>3,6</sup>]deca-1,3-diene-4,5,9,10-tetraone化学式
CAS
917602-28-9
化学式
C8O4Se2
mdl
——
分子量
318.006
InChiKey
JVUIFMKAWOIMHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    623.4±43.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-diselenatricyclo[6.2.0.03,6]deca-1,3-diene-4,5,9,10-tetraone 以 solid 为溶剂, 以1%的产率得到1,2-Propadiene, 1-oxo-3-selenoxo-
    参考文献:
    名称:
    方酸衍生物 C8O4S2 和 C8O4Se2 – 晶体结构、爆炸热行为和通过快速真空热解制备低氧化碳硒 OC3Se
    摘要:
    摘要 2,7-二硒三环[6.2.0.03.6]deca-1,3-diene-4,5,9,10-tetraone,C8O4Se2,由1,2-二硒方酸和方酸二氯化物制备而成。确定了其晶体结构和已知硫类似物 C8O4S2 的结构(C8O4S2:正交、Pca21、a = 1413.64(2)、b = 599.850(9)、c = 968.8(1) pm;C8O4Se2:正交、Pn a = 415.46(2), b = 894.29(5), c = 1160.14(7) pm)。这些结构不是同型的,显示出不同的分子堆积,其对称性仅略微偏离 D2h。在四元 C4 环中,CC 键代表一个单键、一个双键和两个稍微缩短的单键。C4 环因此被认为是环丁烯二酮片段。加热至 220 至 240 °C 时发生的化合物剧烈放热分解表明两者都是含能材料。爆炸伴随着 C8O4S2 的 -192 kJ/mol 和 C8O4Se2
    DOI:
    10.1515/znb-2006-0202
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯-3-环丁烯-1,2-二酮方酸二正丁酯 在 sodium hydrogen selenide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以3.3 g的产率得到2,7-diselenatricyclo[6.2.0.03,6]deca-1,3-diene-4,5,9,10-tetraone
    参考文献:
    名称:
    方酸衍生物 C8O4S2 和 C8O4Se2 – 晶体结构、爆炸热行为和通过快速真空热解制备低氧化碳硒 OC3Se
    摘要:
    摘要 2,7-二硒三环[6.2.0.03.6]deca-1,3-diene-4,5,9,10-tetraone,C8O4Se2,由1,2-二硒方酸和方酸二氯化物制备而成。确定了其晶体结构和已知硫类似物 C8O4S2 的结构(C8O4S2:正交、Pca21、a = 1413.64(2)、b = 599.850(9)、c = 968.8(1) pm;C8O4Se2:正交、Pn a = 415.46(2), b = 894.29(5), c = 1160.14(7) pm)。这些结构不是同型的,显示出不同的分子堆积,其对称性仅略微偏离 D2h。在四元 C4 环中,CC 键代表一个单键、一个双键和两个稍微缩短的单键。C4 环因此被认为是环丁烯二酮片段。加热至 220 至 240 °C 时发生的化合物剧烈放热分解表明两者都是含能材料。爆炸伴随着 C8O4S2 的 -192 kJ/mol 和 C8O4Se2
    DOI:
    10.1515/znb-2006-0202
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The Squaric Acid Derivatives C<sub>8</sub>O<sub>4</sub>S<sub>2</sub> and C<sub>8</sub>O<sub>4</sub>Se<sub>2</sub> – Crystal Structures, Explosive Thermal Behavior and the Preparation of Carbon Suboxide Selenide OC<sub>3</sub>Se by Flash Vacuum Pyrolysis
    作者:Johannes Beck、Petra Krieger-Beck、Klemens Kelm
    DOI:10.1515/znb-2006-0202
    日期:2006.2.1
    the decomposition of C8O4S2 in a closed autoclave leaves a residue of the composition “C6S” which was examined by transmission electron microscopy techniques and shown to consist mainly of amorphous carbon. This thermal behaviour is limiting the utilization of C8O4S2 and C8O4Se2 as precursors for the syntheses of OC3S and the yet unknown OC3Se via FVP. The formation of OC3S could be proven by the reaction
    摘要 2,7-二硒三环[6.2.0.03.6]deca-1,3-diene-4,5,9,10-tetraone,C8O4Se2,由1,2-二硒方酸和方酸二氯化物制备而成。确定了其晶体结构和已知硫类似物 C8O4S2 的结构(C8O4S2:正交、Pca21、a = 1413.64(2)、b = 599.850(9)、c = 968.8(1) pm;C8O4Se2:正交、Pn a = 415.46(2), b = 894.29(5), c = 1160.14(7) pm)。这些结构不是同型的,显示出不同的分子堆积,其对称性仅略微偏离 D2h。在四元 C4 环中,CC 键代表一个单键、一个双键和两个稍微缩短的单键。C4 环因此被认为是环丁烯二酮片段。加热至 220 至 240 °C 时发生的化合物剧烈放热分解表明两者都是含能材料。爆炸伴随着 C8O4S2 的 -192 kJ/mol 和 C8O4Se2
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪) (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 (2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 (2S)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸 (2S)-4-[7-(8-氯-1-萘)-5,6,7,8-四氢-2-[[((2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]甲氧基]吡啶基[3,4-d]嘧啶-4-基]-1-(2-氟-1-氧代-2-丙烯-1-基)-2-哌Chemicalbook嗪乙腈;2-((S)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((((S)-1- (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇