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1-(2,5-difluorophenyl)-2-(1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-ylidene)ethanone | 912577-90-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(2,5-difluorophenyl)-2-(1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-ylidene)ethanone
英文别名
1-(2,5-difluorophenyl)-2-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)ethanone
1-(2,5-difluorophenyl)-2-(1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-ylidene)ethanone化学式
CAS
912577-90-3
化学式
C15H10F2N2O
mdl
——
分子量
272.254
InChiKey
ZNZGHYSBIKQSPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.13
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,5-difluorophenyl)-2-(1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-ylidene)ethanone氯化亚砜甲烷磺酸 作用下, 以 醋酸异丙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.25h, 生成 (2R)-N-({5-[3-(2,5-difluorophenyl)-2-(1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-ylidene)-3-oxopropanoyl]-2-fluorophenyl}sulfonyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanimidamide
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING SULFONYL AMIDINE COMPOUND
    摘要:
    提供了一种用于生产磺酰胺化合物的方法,该化合物具有出色的促性腺激素释放激素受体拮抗作用,并可用作促性腺激素依赖性疾病(例如前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺增生等)的治疗剂或其盐,并且提供了一种用于生产该化合物的合成中间体。本发明的生产方法控制了副产物的形成,除非进行柱层析,否则难以去除,以及目标化合物的外消旋化,从而获得高纯度的目标化合物,因此,该生产方法适用于工业生产。
    公开号:
    US20150259299A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯并咪唑2,5-二氟苯甲酰氯三乙胺吗啉 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以9.66 g的产率得到1-(2,5-difluorophenyl)-2-(1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-ylidene)ethanone
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING SULFONYL AMIDINE COMPOUND
    摘要:
    提供了一种用于生产磺酰胺化合物的方法,该化合物具有出色的促性腺激素释放激素受体拮抗作用,并可用作促性腺激素依赖性疾病(例如前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺增生等)的治疗剂或其盐,并且提供了一种用于生产该化合物的合成中间体。本发明的生产方法控制了副产物的形成,除非进行柱层析,否则难以去除,以及目标化合物的外消旋化,从而获得高纯度的目标化合物,因此,该生产方法适用于工业生产。
    公开号:
    US20150259299A1
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文献信息

  • US9527818B2
    申请人:——
    公开号:US9527818B2
    公开(公告)日:2016-12-27
  • EP2894152
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • METHOD FOR PRODUCING SULFONYL AMIDINE COMPOUND
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US20150259299A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    Provided are a method for producing a sulfonyl amidine compound, which has an excellent gonadotropin releasing hormone receptor antagonism and is useful as a therapeutic agent for gonadotropin-dependent diseases (for example, prostate cancer, breast cancer, endometriosis, uterine fibroid, prostatic hyperplasia, or the like) or a salt thereof, and a synthesis intermediate useful in the production method. The production method of the present invention controls formation of a by-product which is hardly removed unless column purification is conducted and racemization of a target compound, thereby obtaining the target compound with a high purity, and therefore, the production method is suitable for industrial production.
    提供了一种用于生产磺酰胺化合物的方法,该化合物具有出色的促性腺激素释放激素受体拮抗作用,并可用作促性腺激素依赖性疾病(例如前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺增生等)的治疗剂或其盐,并且提供了一种用于生产该化合物的合成中间体。本发明的生产方法控制了副产物的形成,除非进行柱层析,否则难以去除,以及目标化合物的外消旋化,从而获得高纯度的目标化合物,因此,该生产方法适用于工业生产。
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