5-chloro-2-iodobenzophenone | 76049-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-iodobenzophenone
• 英文别名: (5-chloro-2-iodophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 76049-48-4
• 化学式: C₁₃H₈ClIO
• 分子量: 342.563
• InChiKey: AQDOLAWKRIYYAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  423.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-iodobenzophenone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化重氮化合物与末端Yne-亚烷基亚环丙烷的偶联和环异构化：官能化环戊烯[ b ]萘衍生物的合成

  摘要：

  提出了Cu（I）催化重氮化合物与末端炔基-亚烷基亚环丙烷（ACP）的偶联和环异构化。该反应从在重氮系ACP的重氮化合物与末端炔烃的Cu（I）催化的交叉偶联反应中形成烯丙基中间体开始，然后经历6π电环化和环丙烷开环的多米诺环异构化在温和的条件下重排得到中等至极好的收率的官能化的环戊[ b ]萘衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01812
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-2-iodobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  通过级联烯炔环化和亲电芳族取代合成二碘代全碳3,3'-联苯-1,1'-螺双茚衍生物

  摘要：

  从炔丙醇系链的亚烷基亚环丙烷与碘的反应中，已经开发出一种用于合成二碘代全碳螺双联二烯衍生物的合成方法。该反应通过在1，2-二氯乙烷中加热时由碘化引发的级联分子内烯炔环化和亲电子芳族取代反应过程进行，以中等至优异的产率得到所需的螺环产物。还提出了所得产物的进一步转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01418

文献信息

• One-Pot Synthesis of Spirocyclopenta[<i>a</i>]indene Derivatives via a Cascade Ring Expansion and Intramolecular Friedel–Crafts-Type Cyclization
  作者：Quanzhe Li、Jiaxin Liu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03126

  日期：2020.2.21

  A one-pot efficient synthetic approach for the rapid construction of spirocyclopenta[a]indene derivatives has been developed via an iodine-initiated cascade ring expansion and intramolecular Friedel-Crafts-type cyclization from propargyl alcohol-tethered alkylidenecyclobutanes under mild conditions with broad substrate scope. This cascade process can be elegantly conducted on a gram scale. A plausible

  通过碘引发的级联环扩展和炔丙醇系链的亚烷基亚环丁烷在温和条件下的分子内Friedel-Crafts型环化，已开发出一种快速合成螺环戊五烯[a]茚衍生物的有效方法。 。该级联过程可以以克为单位轻松进行。在一系列氘标记和对照实验的基础上，已经提出了合理的反应机理。
• Late stage iodination of biologically active agents using a one-pot process from aryl amines
  作者：Nikki L. Sloan、Sajinder K. Luthra、Graeme McRobbie、Sally L. Pimlott、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/c7ra11860k

  日期：——

  from readily available aryl amines via stable diazonium salts has been developed. The operationally simple procedure and mild conditions allow late-stage iodination of a wide range of aryl compounds bearing various functional groups and substitution patterns. A novel synthetic strategy involving the preparation of nitroaryl compounds followed by a chemoselective tin(II) dichloride reduction and the use

  已经开发了一种简单有效的一锅串联程序，该程序通过稳定的重氮盐从容易获得的芳基胺生成芳基碘化物。操作简单的程序和温和的条件允许对各种带有各种官能团和取代方式的芳基化合物进行后期碘化。还开发了一种新颖的合成策略，包括制备硝基芳基化合物，然后还原化学选择性的二氯化锡（II）以及使用一锅重氮化-碘化转化反应。通过制备许多具有医学重要性的化合物，包括CNS1261（一种N-甲基-D的SPECT显像剂），证明了该方法的普遍适用性。-天冬氨酸（NMDA）受体和IBOX，一种用于检测大脑淀粉样斑块的化合物。
• Cu(<scp>i</scp>)-Catalyzed addition–cycloisomerization difunctionalization reaction of 1,3-enyne-alkylidenecyclopropanes (ACPs)
  作者：Peng-Hua Li、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/d0ob01692f

  日期：——

  A copper(I)-catalyzed three-component addition–cycloisomerization difunctionalization reaction of 1,3-enyne-ACPs with Togni I reagent and TMSCN under mild reaction conditions has been developed, affording 3-trifluoroethylcyclopenta[b]naphthalene-4-carbonitrile derivatives. The reaction proceeded through a copper(I)-catalyzed 1,4-addition of conjugated 1,3-enynes via a radical relay process and aromatic

  开发了铜（I）在温和的反应条件下，用Togni I试剂和TMSCN在1,3-烯炔-ACPs上催化铜的三组分加成-环异构化双官能化反应，得到3-三氟乙基环戊[ b ]萘-4-甲腈衍生物。通过铜进行反应（我）催化的1,4-加成共轭1,3-烯炔的通过自由基中继处理和丙二烯-ACP中间体的芳族环异构。
• Palladium(0)-Catalyzed Intramolecular Cascade Cyclization of Methylenecyclopropanes
  作者：Wei Fang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03084

  日期：2018.11.16

  A Pd(0)-catalyzed cascade cyclization of methylenecyclopropanes (MCPs) involving an intramolecular Heck-type reaction and β-H eliminations has been disclosed in this paper. The reaction proceeds smoothly through an unprecedented ring-opening pattern of MCPs via a cyclopropene intermediate and a vinylpalladium carbene species seemingly, furnishing spirocyclic compounds containing fluorene and 1,2-dihydronaphthalene

  本文公开了Pd（0）催化的涉及分子内Heck型反应和β- H消除的亚甲基环丙烷（MCP）的级联环化反应。该反应似乎通过环丙烯中间体和乙烯基钯卡宾物质通过空前的MCP开环模式而顺利进行，从而以中等至良好的收率提供了包含芴和1,2-二氢萘部分的螺环化合物。
• Pyrimido[4,5-d][2]benzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04427589A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  There is presented a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, chloro, bromo, alkoxy, hydroxy, lower alkyl substituted thio and NR.sub.4 R.sub.5 wherein R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen, lower alkyl and di-substituted lower alkylamino lower alkyl; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and amino; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, acyloxy and hydroxy; X is halogen and Y is hydrogen or halogen and the N-oxides thereof when R.sub.3 is hydrogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The pyrimido[4,5-d][2]benzazepines are useful as anxiolytic and sedative agents. Also presented are processes and intermediates in the production of the above pyrimido[4,5-d][2]benzazepines.

  提供了一个化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1从氢、较低的烷基、氯、溴、烷氧基、羟基、较低的烷基取代的硫和NR.sub.4 R.sub.5中选择，其中R.sub.4和R.sub.5为氢、较低的烷基和二取代的较低烷氨基较低烷基；R.sub.2从氢、较低的烷基和氨基中选择；R.sub.3从氢、酰氧基和羟基中选择；X为卤素，Y为氢或卤素，当R.sub.3为氢时为其N-氧化物和药用盐。吡咪唑并[4,5-d][2]苯并脑啡是作为抗焦虑和镇静剂的有效药物。还提供了制备上述吡咪唑并[4,5-d][2]苯并脑啡的过程和中间体。