Hexakis(4-nitrophenoxy)cyclotriphosphazen | 14711-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexakis(4-nitrophenoxy)cyclotriphosphazen
• 英文别名: Hexakis(4-nitrophenoxy)cyclotriphosphazene；2,2,4,4,6,6-hexakis(4-nitrophenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 14711-91-2
• 化学式: C₃₆H₂₄N₉O₁₈P₃
• 分子量: 963.557
• InChiKey: XVYLTEAMNFTUEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263-265 °C
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  367
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexakis(4-nitrophenoxy)cyclotriphosphazen 在 2,2,2-三氟乙醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4-二硝基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus-nitrogen compounds. 25. Substituent exchange and carbon-oxygen bond cleavage with aryloxycyclophosphazenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00430a022
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 potassium phosphate 、 六氯环三磷腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到Hexakis(4-nitrophenoxy)cyclotriphosphazen
  参考文献：
  名称：

  三（邻苯二甲氧基）环三磷腈作为促进剂在芳香酸和胺之间形成酰胺键

  摘要：

  作为特别主题的一部分发表，酰胺键形成的最新进展 抽象 酰胺键的原子有效形成已成为有机合成领域的首要研究领域，因为酰胺键构成蛋白质的主链并代表药物分子中的重要结构基序。当前，在该领域中对新颖发现的需求的增长已经将大量注意力集中在这个具有挑战性的主题上。在这里，可降解的1,3,5-三唑-2,4,6-三磷化氢（TAP）主题被提出作为一种新的缩合系统，用于在芳香族羧酸和胺的各种组合之间脱水形成酰胺键。研究了潜在的反应机理，并使用31 P NMR光谱和ESI质谱对潜在的催化剂中间体进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707174

文献信息

• A NOVEL SYNTHESIS OF HEXASUBSTITUTED CYCLOTRIPHOSPHAZENES
  作者：Chengfeng Ye、Zefu Zhang、Weimin Liu

  DOI：10.1081/scc-120002003

  日期：2002.1

  ABSTRACT Hexaaryloxyphosphazenes [N3P3(O-C6H4-R)6] (R=H, CH3, OCH3, C(CH3)3, CHO, COCH3, COOR, C6H5, NO2, F, etc) were readily obtained with ca 70% isolated yield in refluxing acetonitrile in the presence of anhydrous potassium phosphate. All compounds were characterized by means of elemental analysis, 1H-NMR, 31P-NMR spectroscopy.

  摘要六芳氧基磷腈 [N3P3(O-C6H4-R)6]（R=H、CH3、OCH3、C(CH3)3、CHO、COCH3、COOR、C6H5、NO2、F 等）很容易获得，分离度约为 70%在无水磷酸钾存在下回流乙腈的产率。所有化合物均通过元素分析、1H-NMR、31P-NMR光谱表征。
• Aminophenoxycyclotriphosphazene cured epoxy resins and the composites,
  申请人：The United States of America as represented by the Administrator of the

  公开号：US04668589A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Aminophenoxycyclotriphosphazenes such as hexakis(4-aminophenoxy)cyclotriphosphazene and tris(4-aminophenoxy)-tris phenoxyclyclotriphosphazene are used as curing agents for epoxy resins. These 1,2-epoxy resins are selected from di- or polyepoxide-containing organic moieties of the formula (CH.sub.2 --CHO--CH.sub.2).sub.m --W--R--W--(CH.sub.2 CH--CH.sub.2 O).sub.m where R is diphenyldimethylmethane, diphenylmethane, bis(dibromophenyl)dimethylmethane, or ##STR1## W is a nitrogen or oxygen atom; and m is 1 when W is oxygen and 2 when W is nitrogen. The resins are cured thermally in stages at between about 110.degree. to 135.degree. C. for between about 1 and 10 min, then at between about 175.degree. to 185.degree. C. for between about 0.5 to 10 hr and post-cured at between about 215.degree. and 235.degree. C. for between abut 0.1 and 2 hr. These resins are useful for making fire-resistant elevated temperature stable composites, laminates (e.g. graphite fiber or fiberglass), molded parts, and adhesives and structures, usually for aircraft secondary structures and for spacecraft construction.

  Aminophenoxycyclotriphosphazenes，例如六(4-氨基苯氧基)环三磷氮和三(4-氨基苯氧基)-三苯氧环三磷氮，用作环氧树脂的固化剂。这些1,2-环氧树脂从具有以下式子的二元或多元环氧基有机基团中选择：(CH.sub.2 --CHO--CH.sub.2).sub.m --W--R--W--(CH.sub.2 CH--CH.sub.2 O).sub.m，其中R是二苯基二甲基甲烷，二苯甲烷，双(二溴苯基)二甲基甲烷，或##STR1##W是氮或氧原子;当W为氧时，m为1，当W为氮时，m为2。这些树脂在110℃至135℃之间的阶段性热固化，时间为1至10分钟，然后在175℃至185℃之间的温度下热固化0.5至10小时，并在215℃至235℃之间进行后固化，时间为0.1至2小时。这些树脂适用于制造耐火高温稳定的复合材料、层压板（例如石墨纤维或玻璃纤维）、成型件、粘合剂和结构件，通常用于飞机次要结构和航天器建造。
• Polymer bound dyes prepared by diazo coupling reactions with
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US04412066A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Polymer-bound dyes have been prepared by the diazotization of high polymeric [NP(OC.sub.6 H.sub.5).sub.x - (OC.sub.6 H.sub.4 NH.sub.2 -p).sub.y ]n, followed by coupling to phenol, .beta.-naphthol, 6'-NaO.sub.3 S-.beta.-naphthol, and p-aminophenylnaphthalene. These reactions were preceded by model compound studies with the cyclic trimer [NP(OC.sub.6 H.sub.4 NH.sub.2 -p-).sub.2 ].sub.3. In both cases, the aminophenoxy units were generated by reduction of 4-nitrophenoxy groups with the use of PtO.sub.2 and hydrogen. The phosphazene skeleton was unaffected by the reduction, diazotization, and diazo coupling processes. The physical characteristics of the trimers and high polymers are described.

  聚合物-结合染料已通过高聚合物[NP（OC.sub.6H.sub.5）.sub.x -（OC.sub.6H.sub.4NH.sub.2-p）.sub.y]n的重氮化制备，随后与苯酚、β-萘酚、6'-NaO.sub.3S-β-萘酚和p-氨基苯基萘偶联。这些反应之前，进行了模型化合物的研究，使用环三聚体[NP（OC.sub.6H.sub.4NH.sub.2-p-）.sub.2].sub.3。在这两种情况下，氨基苯氧基单元是通过使用PtO.sub.2和氢还原4-硝基苯氧基基团生成的。磷氮酸酯骨架不受还原，重氮化和重氮偶联过程的影响。描述了三聚体和高聚合物的物理特性。
• 一种六取代氧基环三磷腈化合物的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN116969997A

  公开（公告）日：2023-10-31

  本发明公开了一种六取代氧基环三磷腈化合物的合成方法，氮气条件下，将结晶后的六氯环三磷腈溶于溶剂中，加入到苯酚/4‑硝基苯酚/三氟乙醇/4‑乙基苯酚/4‑甲氧基苯酚/4‑甲硫醚基苯酚其中之一或二的溶液中，再加入三甲基硅醇钾，65‑100℃反应6‑24h；反应结束后，通过后处理得到相应六取代氧基环三磷腈衍生物。本发明选用具有高安全性、低毒性的溶剂和高活性的三甲基硅醇钾实现了针对苯酚类和烷基醇类六取代氧基环三磷腈的合成；且由后处理方法的优化，可高效的除去反应体系中残留的酚和盐，大量减少由于后处理产生的废水和废液。
• KUMAR, DEVENDRA;FOHLEN, GEORGE M.;PARKER, JOHN A.
  作者：KUMAR, DEVENDRA、FOHLEN, GEORGE M.、PARKER, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——