β-(methylthio)ethyl p-nitrophenyl ether | 75032-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-(methylthio)ethyl p-nitrophenyl ether
• 英文别名: methyl (2-(4-nitrophenoxy)ethyl)sulfane；methyl(2-(4-nitrophenoxy)ethyl)sulfane；Benzene, 1-[2-(methylthio)ethoxy]-4-nitro-；1-(2-methylsulfanylethoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 75032-35-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: FQJUTKJBMTUSPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33.5-34.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  364.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(methylthio)ethyl p-nitrophenyl ether 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-(5-methoxy-2-(4-(2-(methylsulfonyl)ethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015006754A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(2-hydroxyethyl)(methyl)(4-nitrophenyl)sulfonium perchlorate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以33%的产率得到β-(methylthio)ethyl p-nitrophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation by hydroxyl oxygen in nucleophilic aromatic substitutions. Smiles rearrangements of (.omega.-hydroxyalkyl)methyl(p-nitrophenyl)sulfonium perchlorates in aqueous alkali

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a028

文献信息

• 吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂与应用
  申请人：南京药捷安康生物科技有限公司

  公开号：CN107793360B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、异构体和前药，R1、R2、R3、X、m、n及环A如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物药物制剂、药物组合物及其在吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)介导的相关疾病中的治疗用途，尤其是治疗与癌症有关的肿瘤特异性免疫抑制，增强抗癌症治疗的有效性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20150133457A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, a cancer, a tumor, an inflammatory disease, an autoimmune disease, psoriasis, dry eye or an immunologically related disease, and in some embodiments diseases or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, FLT3(D835Y), ITK, TEC, TXK, BTK, or JAK, and the respective pathways.

  本发明涉及制药化合物、组合物和方法，特别是涉及用于治疗和/或预防增殖障碍、癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病、银屑病、干眼症或免疫相关疾病的组合物和方法，以及在某些实施方式中与激酶失调相关的疾病或疾病，例如但不限于EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、FLT3（D835Y）、ITK、TEC、TXK、BTK或JAK及其相应的通路。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US10562918B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, a cancer, a tumor, an inflammatory disease, an autoimmune disease, psoriasis, dry eye or an immunologically related disease, and in some embodiments diseases or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, FLT3(D835Y), ITK, TEC, TXK, BTK, or JAK, and the respective pathways.

  本发明涉及药物化合物、组合物和方法，特别是涉及用于治疗和/或预防增殖障碍、癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病、银屑病、干眼症或免疫相关疾病的组合物和方法、干眼症或免疫相关疾病，以及在某些实施方案中与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于表皮生长因子受体（包括 HER）、Alk、表皮生长因子受体、BLK、BMX/ETK、FLT3(D835Y)、ITK、TEC、TXK、BTK 或 JAK 以及各自的通路。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ACEA Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3019496B1

  公开（公告）日：2019-09-11
• US9464089B2
  申请人：——

  公开号：US9464089B2

  公开（公告）日：2016-10-11

表征谱图