Boc-D-Leu-ONp | 19792-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Leu-ONp
• 英文别名: BOC-D-Leu p-nitrophenyl ester；p-nitrophenyl-N-(t-butoxycarbonyl)-D-leucinate；p-nitrophenyl ester of Boc-D-leucine；(R)-4-nitrophenyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-pentanoate；(R)-4-nitrophenyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanoate；(4-nitrophenyl) (2R)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 19792-08-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: HCKZUUZDQIKPEF-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Leu-ONp 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.51h， 生成 (S)-1-((R)-2-amino-4-methylpentanoyl)-5-isobutyl-4-methoxy-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationships for the Marine Natural Product Sintokamides: Androgen Receptor N-Terminus Antagonists of Interest for Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c00921
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 BOC-D-亮氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到Boc-D-Leu-ONp
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF N-TERMINUS ACTIVATION OF THE ANDROGEN RECEPTOR
  [FR] PETITS INHIBITEURS MOLÉCULAIRES DE L'ACTIVATION DU TERMINAL-N DU RÉCEPTEUR ANDROGÈNE

  摘要：

  提供了具有公式（A）结构的化合物。提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌的用途，以及涉及这些化合物的治疗方法。还提供了具有公式（F）结构的化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌的用途，以及涉及这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2010020055A1

文献信息

• Amino Acids and Peptides. XXXVII. Synthesis of Stereoisomeric Nonapeptides Corresponding to Sequence 41-49 of Eglin c and Examination of Their Inhibitory Activity against Human Leukocyte Cathepsin G and .ALPHA.-Chymotrypsin.
  作者：Ayumi FUJII、Satoshi TSUBOI、Keiichi ASADA、Yoko NAGAMATSU、Junichiro YAMAMOTO、Yoshio OKADA

  DOI：10.1248/cpb.42.1518

  日期：——

  A nonapeptide, H-Ser-Pro-Val-Thr-Leu-Asp-Leu-Arg-Tyr-OH, corresponding to sequence 41-49 of eglin c inhibited leukocyte cathepsin G and α-chymotrypsin with Ki values of 2.2×10-5 and 7.2×10-6M, respectively, although eglin c itself inhibited leukocyte elastase, cathepsin G and α-chymotrypsin with Ki values of 6.0×10-9, 5.5×10-9 and 2.5×10-9M, respectively. The inhibitory activity of the nonapeptide decreased following incubation with cathepsin G due to the cleavage of the Leu45-Asp46 peptide bond. Therefore, Leu45 and/or Asp46 were replaced with D-amino acids and the inhibitory activities of the resultant nonapeptides were examined. Their inhibitory activities against cathepsin G and α-chymotrypsin were much weaker than those of the all-L-type nonapeptide, suggesting that the amino acids at the active site, Leu45 and Asp46 are required to be in the L-configuration for potent activity.

  一种非apeptide，H-Ser-Pro-Val-Thr-Leu-Asp-Leu-Arg-Tyr-OH，对应于eglin c序列41-49，分别以2.2×10-5和7.2×10-6M的Ki值抑制白细胞组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶，尽管eglin c本身分别以6.0×10-9、5.5×10-9和2.5×10-9M的Ki值抑制白细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶。非apeptide的抑制活性在与组织蛋白酶G孵育后下降，这是由于Leu45-Asp46肽键的断裂。因此，Leu45和/或Asp46被替换为D-氨基酸，并对产生的非apeptide的抑制活性进行了检查。它们对组织蛋白酶G和α-胰凝乳蛋白酶的抑制活性远弱于所有L型非apeptide，表明活性位点上的氨基酸，Leu45和Asp46，需要处于L-构型才能发挥强大活性。
• Visible‐Light Catalyzed [1+2+2] Cycloaddition Reactions Enabled by the Formation of Methylene Nitrones
  作者：Jing Guo、Ying Xie、Wen‐Tian Zeng、Qiao‐Lei Wu、Jiang Weng、Gui Lu

  DOI：10.1002/adsc.202000858

  日期：2020.12.8

  Nitrones are key intermediates in organic synthesis. Herein, we report the first photo‐redox synthesis of methylene nitrone intermediates from nitroarenes and arylamines. The highly reactive methylene nitrones are in situ trapped by alkenes to afford various isoxazolidines. This three‐component reaction features the use of N,N‐dimethylanilines or N‐aryl glycines as C1 building blocks, which allow for

  硝基是有机合成中的关键中间体。本文中，我们报道了由硝基芳烃和芳基胺进行的光催化还原亚甲基中间体中间体。高反应性的亚甲基硝基酮被烯烃原位捕获，得到各种异恶唑烷。此三组分反应的特征是使用N，N-二甲基苯胺或N-芳基甘氨酸作为C1结构单元，可从简单的起始原料进行一锅形式的正式[1 + 2 + 2]环加成。在温和的条件下，可以以中等至良好的收率获得各种有用的异恶唑烷。机理研究支持通过选择性的N-CH 3键裂解和亚甲基转移形成亚甲基硝酮。
• Aggregation Behavior of Amphiphiles Functionalized with Dipeptide Segments and Enantioselective Ester Hydrolysis in Their Bilayer Membranes
  作者：Yukito Murakami、Akio Nakano、Hidetsugu Ikeda、Toru Imori、Kazunari Akiyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.58.172

  日期：1985.1

  residue bound to the dihexadecylamine component (N+C5HisAla2C16) afforded tubular aggregates in the aqueous dispersion. The hydrolysis of enantiomeric esters of various hydrophobic nature, which was carried out in the single-walled vesicles, showed relatively small enantioselectivity. The reasons for...

  合成了四种具有二肽片段的两亲物，其由一个组氨酰残基和另一个氨基酸残基组成，以及双链片段的二十六烷基部分（N+C5AlaHis2C16、N+C5LeuHis2C16、N+C5PheHis2C16 和 N+C5HisAla2C16）。它们的聚集体形态通过电子显微镜和差示扫描量热法表征。具有与二十六胺组分（N+C5AlaHis2C16、N+C5LeuHis2C16、N+C5PheHis2C16）结合的组氨酰残基的两亲物在水分散状态下形成多壁和单壁聚集体，而它们的超声处理溶液仅涉及单壁囊泡。另一方面，具有与二十六胺组分 (N+C5HisAla2C16) 结合的丙氨酰残基的两亲物在水分散体中提供管状聚集体。在单壁囊泡中进行的各种疏水性对映体酯的水解显示出相对较小的对映选择性。原因...
• STEREOSELECTIVE PREFERENCE OF BOVINE SERUM ALBUMIN IN THE BURST PHASE OF REACTION WITH AMINO ACID<i>p</i>-NITROPHENYL ESTERS
  作者：Mamoru Nango、Yoshiharu Kimura、Shinichi Kanda、Yasuji Ihara、Joichi Koga、Nobuhiko Kuroki

  DOI：10.1246/cl.1986.229

  日期：1986.2.5

  Bovine serum albumin exhibits remarkable acylation efficiency and stereoselectivity in the hydrolysis of optically active amino acid p-nitrophenyl esters. A stereoselective ratio, kD/kL = 66 has been observed with added Triton-x. The hydrolysis rate and stereoselectivity depend on the structure of the substrate and of added surfactants.

  牛血清白蛋白在水解旋光氨基酸对硝基苯酯中表现出显着的酰化效率和立体选择性。添加 Triton-x 后观察到立体选择性比率 kD/kL = 66。水解速率和立体选择性取决于底物和添加的表面活性剂的结构。
• Acyclic 1,3-Diamine And Uses Therefor
  申请人：Casillas N. Linda

  公开号：US20070259965A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted amino-azepines, according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, wherein: R 1 is aryl optionally substituted with CN, NO 2 , halogen or H; R 2 is H, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, or C 3 -C 7 heterocycloalkyl; R 3 is H, OH, O—C 1 -C 6 alkyl, SH, S—C 1 -C 6 alkyl, or F; R 4 is H, C 1 -C 6 alkyl R 5 is iso-butyl, cyclohexylmethyl, or cyclopentylmethyl; and R 6 is aryl, heteroaryl.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及按照公式I或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物所替代的氨基-氮杂环化合物，其中：R1是芳基，可选用CN、NO2、卤素或H进行取代；R2是H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基或C3-C7杂环烷基；R3是H、OH、O-C1-C6烷基、SH、S-C1-C6烷基或F；R4是H或C1-C6烷基；R5是异丁基、环己基甲基或环戊基甲基；R6是芳基或杂芳基。