(S)-3-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 4-nitro-phenyl ester | 1008103-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 4-nitro-phenyl ester
• 英文别名: Boc-Ser(tBu)-OPh(4-NO2)；(4-nitrophenyl) (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1008103-94-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₇
• 分子量: 382.414
• InChiKey: RBIJDQBJFLZLRW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-[{(8-methoxy-2-trifluoromethyl-quinolin-5-yl)-methylsulfanyl-methylene}-amino]-acetic acid ethyl ester 、 (S)-3-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 4-nitro-phenyl ester 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (S)-5-(2-tert-butoxy-1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-(8-methoxy-2-trifluoromethyl-quinolin-5-yl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the synthesis of 2-(quinolin-5-yl)-4,5 disubstituted-azole derivatives

  摘要：

  这项申请揭示了一种合成2-(喹啉-5-基)-4,5-二取代-咪唑衍生物的新工艺，该衍生物可以用作制药制剂中的PDE IV抑制剂化合物。

  公开号：

  US20080045718A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 Boc-Ser(tBu)-Opivaloyl 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(S)-3-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the synthesis of 2-(quinolin-5-yl)-4,5 disubstituted-azole derivatives

  摘要：

  这项申请揭示了一种合成2-(喹啉-5-基)-4,5-二取代-咪唑衍生物的新工艺，该衍生物可以用作制药制剂中的PDE IV抑制剂化合物。

  公开号：

  US20080045718A1

文献信息

• US7985860B2
  申请人：——

  公开号：US7985860B2

  公开（公告）日：2011-07-26
• Process and intermediates for the synthesis of 2-(quinolin-5-yl)-4,5 disubstituted-azole derivatives
  申请人：Cutarelli D. Timothy

  公开号：US20080045718A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This application discloses a novel process to synthesize 2-(Quinolin-5yo)-4,5-Disubstituted-Azole derivatives, which may be used, for example, as PDE IV inhibitor compounds in pharmaceutical preparations.

  这项申请揭示了一种合成2-(喹啉-5-基)-4,5-二取代-咪唑衍生物的新工艺，该衍生物可以用作制药制剂中的PDE IV抑制剂化合物。