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Methyl 2-diazo-4-pyrrol-1-ylbutanoate | 204767-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-diazo-4-pyrrol-1-ylbutanoate
英文别名
methyl 2-diazo-4-pyrrol-1-ylbutanoate
Methyl 2-diazo-4-pyrrol-1-ylbutanoate化学式
CAS
204767-31-7
化学式
C9H11N3O2
mdl
——
分子量
193.205
InChiKey
KAOLHFMTVGJIHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-diazo-4-pyrrol-1-ylbutanoate4> 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以72%的产率得到methyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]-pyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过芳族类胡萝卜素插入合成酮咯酸模型
    摘要:
    通过手性Rh II催化剂将重氮酯2b分解,通过分子内芳族类胡萝卜素插入外消旋吡咯衍生物5b中,产率为72%。相反,当暴露于Rh II时,苯甲酰化的前体16不提供酮咯酸1b。2-重氮-4-苯基丁酸甲酯(19)依次通过1,2-氢迁移而不是通过芳族取代反应生成20。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810212
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过芳族类胡萝卜素插入合成酮咯酸模型
    摘要:
    通过手性Rh II催化剂将重氮酯2b分解,通过分子内芳族类胡萝卜素插入外消旋吡咯衍生物5b中,产率为72%。相反,当暴露于Rh II时,苯甲酰化的前体16不提供酮咯酸1b。2-重氮-4-苯基丁酸甲酯(19)依次通过1,2-氢迁移而不是通过芳族取代反应生成20。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810212
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文献信息

  • Synthesis of a Ketorolac Model<i>via</i>Aromatic Carbenoid Insertion
    作者:Paul Müller、Philippe Polleux
    DOI:10.1002/hlca.19980810212
    日期:1998.2.4
    diazo ester 2b with chiral RhII catalysts proceeded via intramolecular aromatic carbenoid insertion to the racemic pyrrole derivative 5b in 72% yield. In contrast, the benzoylated precursor 16 afforded no ketorolac 1b when exposed to RhII. Methyl 2-diazo-4-phenylbutyrate (19), in turn, reacted, by 1,2-hydrogen migration rather than by aromatic substitution, to 20.
    通过手性Rh II催化剂将重氮酯2b分解,通过分子内芳族类胡萝卜素插入外消旋吡咯衍生物5b中,产率为72%。相反,当暴露于Rh II时,苯甲酰化的前体16不提供酮咯酸1b。2-重氮-4-苯基丁酸甲酯(19)依次通过1,2-氢迁移而不是通过芳族取代反应生成20。
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