2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine | 1171851-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 1171851-54-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: WEEXUGVVOXBVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloropyridin-3-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A General and Efficient Synthesis of 2-Substituted Oxazolopyridines

  摘要：

  从市售的卤代硝基吡啶和卤代氨基吡啶出发，采用铜(I)介导的卤代吡啶酰胺的环化反应作为关键步骤，合成了产率良好的2-取代-噁唑[5,4-b]吡啶和2-芳基-噁唑[4,5-b]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088149