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1-morpholino-3-phenylpropane-1,2-dione | 1268031-55-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-morpholino-3-phenylpropane-1,2-dione
英文别名
1-Morpholin-4-yl-3-phenylpropane-1,2-dione;1-morpholin-4-yl-3-phenylpropane-1,2-dione
1-morpholino-3-phenylpropane-1,2-dione化学式
CAS
1268031-55-5
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
OZFNXQFJRIZWHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-benzyl-3-oxo-butyryl)-morpholine叔丁基过氧化氢三氟化硼乙醚氧气 、 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以67%的产率得到1-morpholino-3-phenylpropane-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    Oxygen‐Involved Oxidative Deacetylation of α‐Substituted β‐Acetyl Amides – Synthesis of α‐Keto Amides
    摘要:
    Abstractα‐Substituted β‐acetyl amides could undergo CC bond cleavage to form α‐keto amides when treated with copper(II) chloride (CuCl2) and boron trifluoride diethyl etherate (BF3⋅OEt2) under an oxygen atmosphere. The yield can be increased by the addition of tert‐butyl hydroperoxide which alone can also effect the reaction. The reaction provides a new protocol for the synthesis of α‐keto amides.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300660
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